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Ich werde die MDR-Medizinprodukteverordnung einhalten
Zertifizierungs- und Compliance-Ingenieur
Ich bin Berater für ISO-Zertifizierung und -Konformität für medizinische Geräte, Kosmetik, Softwareentwickler, Lebensmittelherstellung und Bauindustrie mit 5 Jahren Berufserfahrung in Dubai, Vereinigt...
Über diesen Service
Registrierung von Medizinprodukten im Europäischen Gesundheitsministerium. MDR sind neue Richtlinien für medizinische und chirurgische Instrumente. Ich kann die Beratung von der Null- bis zur Endphase durchführen
Dokumenttyp:
Berichte
Branche:
Medizintechnik & Biotech
Sprache:
Englisch
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
Bewertungen
9 Bewertungen für diesen Service
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Zusammensetzung der Bewertung
- Kommunikation
- An einen Freund weiterempfehlen
- Dienstleistung wie beschrieben
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Am relevantesten
E emhpisces
Großbritannien
Excellent work many thanks. Highly recommended for biocompatibility reports.
Hilfreich?E emhpisces
Großbritannien
excellent thanks for all the hard work. I highly recommend Sunny
Hilfreich?E emhpisces
Großbritannien
highly recommend Sunny. he completed thus report ahead of time and to a high standard.
Hilfreich?E emhpisces
Großbritannien
Exceptional work and before deadline. I cannot recommend Sunny highly enough. He really does know the field of Medical Devices. Highly recommmended
Hilfreich?E emhpisces
Großbritannien
Sunny has provided an excellent service. With excellent communicaiton and standard of work.
Hilfreich?
Bewertungen
9 Bewertungen für diesen Service
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Excellent work many thanks. Highly recommended for biocompatibility reports.
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Großbritannien
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