Mdr: Finde die besten Dienstleistungen

Mdr: Erhalte die besten Freelance-Dienstleistungen, um deine Projekte erfolgreich abzuschließen.

228 verfügbare Dienstleistungen

mdr medical device regulations

S

Level 2

Ich werde die MDR-Medizinprodukteverordnung einhalten

5,0(9)

review medical device mdr technical documentation

P

Ich werde die technische Dokumentation von medizinischen Geräten nach MDR überprüfen

provide eu rep, eudamed, eu mdr documentation

A

Ich stelle EU-Vertreter, Eudamed- und EU-MDR-Dokumentation bereit

5,0(1)

provide eu rep, eudamed, eu mdr documentation

N

Ich stelle EU-Vertreter, Eudamed- und EU-MDR-Dokumentation bereit

5,0(4)

make technical drawings for surgical instruments mdr

S

Ich werde technische Zeichnungen für chirurgische Instrumente mdr anfertigen

5,0(3)

write medical ebooks for neuroscience nursing and mdr educators

B

Ich schreibe medizinische E-Books für Neurowissenschaften, Pflege und MDR-Ausbilder

perform eudamed registration for eu mdr devices

M

Ich werde die EU-AMD-Registrierung für EU-MDR-Geräte durchführen.

provide eu mdr 2017 technical documentation

Z

Ich werde die EU MDR 2017 technische Dokumentation bereitstellen

5,0(1)

design compliant eu mdr powerpoint for training or audit

A

Ich werde einen konformen EU MDR PowerPoint für Schulungen oder Audits erstellen

5,0(1)

provide eu mdr medical device compliance consulting and documentation support

A

Ich biete EU MDR Medizinprodukt-Compliance-Beratung und Dokumentationssupport an

do eu mdr technical file remediation

Z

Ich werde die EU MDR technische Dateireparatur durchführen

provide eu rep, eudamed eu mdr documentation

H

Ich stelle EU-Vertreter, Eudamed und EU MDR-Dokumentation bereit

medical devices eu mdr ivdr notified body compliance

M

Level 2

Ich werde Medizinprodukte EU MDR IVDR Benannte Stelle Compliance

5,0(9)

handle mhra registration, ukca certificate, fda and mdr compliance

c

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA- und MDR-Konformität abwickeln

act as mdr prrc for companies under 50 employees and under 10 million euro

V

Level 2

Ich werde als mdr prrc für Unternehmen unter 50 Mitarbeitern und unter 10 Millionen Euro tätig sein

5,0(34)

optimize mdr fees and ensure payment compliance for your business

E

Ich werde MDR-Gebühren optimieren und Zahlungs-Compliance für dein Business sicherstellen

provide iso 13485 consulting, mdr compliance certification preparation

A

Ich biete ISO 13485 Beratung und MDR-Konformitätszertifizierungsvorbereitung an

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

A

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

develop iso 13485, UK mdr, technical documentation

N

Level 2

Ich werde ISO 13485, UK MDR und technische Dokumentation entwickeln

5,0(2)

Bietet Videoberatung

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

J

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

H

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

help with your eu mdr ce, medical devices strategy

H

Ich unterstütze bei deiner EU MDR CE, Medizinprodukte-Strategie

prepare medical device technical file for mdr registration

L

Level 2

Ich werde die technische Akte zum Medizinprodukt für die MDR-Registrierung vorbereiten

5,0(2)

design precision engineer medical devices, mdr medical device regulations

N

Ich entwerfe Präzisionsmedizinprodukte, MDR-Medizinprodukteverordnung

do iso 13485, ce marking, mdr documentation

N

Ich werde ISO 13485, CE-Kennzeichnung und MDR-Dokumentation durchführen

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

H

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

O

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

M

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

do mhra registration, ukca certificate, fda registration eu mdr documentation

C

Ich werde mhra registration, ukca zertifikat, fda registration eu mdr dokumentation durchführen

medical devices eu mdr ivdr notified body compliance

K

Kendra Tabhitha

Ich werde Medizinprodukte EU MDR IVDR Benannte Stelle Compliance

do mhra registration ukca certificate mdr documentation and fda compliance

Z

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, MDR-Dokumentation und FDA-Compliance durchführen

do iso 13485, ce mark with rep, doc, eudamed and mdr documentation

A

Level 1

Ich werde ISO 13485, CE-Kennzeichnung mit Rep-, Doc-, Eudamed- und MDR-Dokumentation durchführen

5,0(1)

do mhra registration, ukca certification, medical device compliance and mdr docu

V

Ich werde die MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifizierung, Konformität medizinischer Geräte und MDR-Dokumente durchführen

perform eu mdr ce medical device strategy and consulting

M

Ich setze EU MDR CE Medizinproduktstrategie und Beratung um

5,0(1)

be your eu mdr consultant and write your clinical evaluation cer

D

Ich werde dein EU MDR Berater sein und dein Clinical Evaluation CER schreiben

prepare clinical technical files for sfda fda 510k and eu mdr

H

Ich werde klinisch-technische Dateien für SFDA FDA 510k und EU MDR vorbereiten

create customized surgical instrument technical drawings for mdr

F

Level 1

Für mdr erstelle ich maßgeschneiderte technische Zeichnungen für chirurgische Instrumente

5,0(1)

provide iso 13485, eu rep, srn, eudamed and mdr technical documentation

P

Level 2

Ich werde technische Dokumentation für ISO 13485, EU Rep, SRN, Eudamed und MDR bereitstellen

4,7(4)

prepare mdr technical documentation and ce marking for your medical device

H

Ich bereite MDR-technische Dokumentation und CE-Kennzeichnung für dein Medizinprodukt vor

assist with eu mdr ce medical devices strategy iso 13485

H

Ich unterstütze bei der eu mdr ce medizinischen Geräte Strategie iso 13485

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

B

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

do mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

A

Level 1

Ich werde MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifikat, FDA-Konformität und MDR-Dokumentation durchführen

4,8(4)

handle mhra, ukca, fda and eu mdr compliance for medical devices

R

Ich werde MHRA, UKCA, FDA und EU MDR Konformität für Medizinprodukte abwickeln

handle mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

A

Ich bearbeite MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifizierung, FDA-Compliance und MDR-Dokumentation

handle mhra registration, ukca certificate, fda compliance and mdr documentation

T

Ich bearbeite MHRA-Registrierung, UKCA-Zertifizierung, FDA-Compliance und MDR-Dokumentation

handle eu mdr, ce marking, iso 13485, iso 27001 and fda registration for medical

N

Ich werde EU MDR, CE-Kennzeichnung, ISO 13485, ISO 27001 und FDA-Registrierung für medizinische Geräte abwickeln

prepare mdr documentation for your medical device ce marking

C

Ich bereite MDR-Dokumentation für dein Medizinprodukt vor

do tech documentation mdr sfda fda ukca tga and amazon devices

h

Level 1

Ich erstelle technische Dokumentation für mdr sfda fda ukca tga und Amazon-Geräte

5,0(4)

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Technische Texte Medizinisches Gerät ISO 13485 UKCA CE-Kennzeichnung EU MDR Fda MHRA FDA-Konformität Medizinische Geräte