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Ich werde mhra registration, ukca zertifikat, fda registration eu mdr dokumentation durchführen
Catherine
Über diesen Service
Automatische Übersetzung
Planst du, dein Medizinprodukt in Großbritannien, der EU oder den USA vollständig konform auf den Markt zu bringen?
Du bist hier genau richtig.
Ich bin ein Regulatory Affairs Berater, spezialisiert auf die Konformität medizinischer Geräte für Startups, Hersteller und Exporteure. Ich helfe Kunden, schnelle mhra registration, ukca kennzeichnung und fda konformität mit präziser Dokumentation und reibungslosen Genehmigungsprozessen zu erreichen.
Zu meinen Dienstleistungen gehören mhra registration (britische Behörde für Medizinprodukte), ukca zertifikate und Konformitätserklärungen sowie Unterstützung beim UK responsible person (UK RP). Ich kümmere mich auch um fda registration, fda dokumentation, EMA eCTD-Module, eu mdr technische Datei, ce kennzeichnung, ISO 13485 dokumentation und EC Konformitätsbescheinigung.
Ich liefere vollständige Konformität für mdr, fda, ukca und globale Märkte, inklusive technischer Dokumentation, SOP-Erstellung, Risikomanagement, GMP, SDS und Produktkonformitätsdokumente.
Außerdem unterstütze ich Projekte im Bereich Kosmetik, Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittelsicherheit, wie Lebensmittelregistrierung, Lebensmittelkennzeichnung, Lebensmittelkonformität und FSVP-Agenturdienste.
Schreib mir, um loszulegen.
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Catherine
TOP R
- AusVereinigte Staaten
- Mitglied seitMärz 2026
- ⌀ Antwortzeit2 Stunden
Sprachen
Englisch
I provide accurate translation services along with assistance in handling key documentation such as VAT registration, FDA registration, cpsia, ITIN applications, visa, work permit and form submissions, Duns number, mhra registration, ukca certificate . I support individuals and businesses in completing these processes in a simple and efficient way. My goal is to deliver clear, organized, and high-standard work that is tailored to meet your specific requirements.
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FAQ
Automatische Übersetzung
Welche regulatorischen Dienstleistungen bietest du für Medizinprodukte an?
Ich biete mhra registration, ukca kennzeichnung, fda registration und vollständige fda konformitätsunterstützung an. Außerdem bereite ich eu mdr technische Dateien, ce kennzeichnungsdokumente, ISO 13485 dokumentation und umfassende regulatorische Beratung für Medizinprodukte vor.
Kannst du internationalen Herstellern helfen, den britischen Markt zu betreten?
Ja. Ich unterstütze internationale Kunden bei mhra registration, UK responsible person (UK RP) Services und ukca zertifizierung. Ich sorge für vollständige UK-Konformität, damit dein Medizinprodukt alle regulatorischen Anforderungen erfüllt.
Stellst du nur Dokumentation bereit oder auch vollständige Konformitätsunterstützung?
Beides. Ich biete technische Schreibdienste wie technische Datei, SOP-Erstellung, Risikomanagement, GMP, SDS und fda dokumentation an. Außerdem liefere ich vollständige Beratung von Registrierung bis Produktkonformitätsgenehmigung.
