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Maissa
@assia_em
Medical Device Regulatory Affairs : FDA Labeling and Technical Documentation
Algerien
Arabisch, Englisch, Französisch
Über mich
Pharmaceutical and medical device professional with experience in Regulatory Affairs, CMC, Quality and GMP. Familiar with drug products, APIs, excipients, formulations, manufacturing processes, CTAs and regulatory writing. Medical device experience includes FDA requirements, labeling, UDI, post market activities, CAPA, NCRs and technical documentation. Fluent in French, English and Arabic, with experience in translation and transcription. I provide regulatory research, technical and scientific writing, documentation support, and specialized medical and pharmaceutical translation.
Kompetenzen
Maissa
offline •
Durchschnittliche Antwortzeit: 38 Stunden
Meine Dienstleistungen
Technische Texte
I will write gmp sops, quality documents and procedures
Technische Texte
I will perform a medical device regulatory gap analysis and compliance review
7 Bewertungen
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gmpeeo
Tschechien
Laufende Zusammenarbeit
Assia understands her field. She is professional, easy to work with, punctual, and always meets the expectations.
Antwort des Freelancers
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tomalicki
Saudi-Arabien
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gmpeeo
Tschechien
Laufende Zusammenarbeit
Assia is a professional and knowledgeable about the subject. Easy to work with.
Hilfreich?
gmpeeo
Tschechien
Laufende Zusammenarbeit
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bferguson356
Vereinigte Staaten
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