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Ich entwerfe ein PPM für ein medizinisches Geräte-Startup mit Anwalt
Lizenzierter US-Anwalt, Biotech, Gesundheitswesen und SEC Reg D Angebote
Hallo, ich bin Zhen Pan, ein lizenzierter US-Anwalt (Bar-Nummer #329905), spezialisiert auf Gesellschaftsrecht, Biotech und Gesundheitsvorschriften. Die Kapitalbeschaffung in stark regulierten Branche...
Über diesen Service
Medizinische Geräte-Startups stehen an der Schnittstelle von Hardwareentwicklung, geistigem Eigentum und strenger FDA-Überwachung. Die Kapitalbeschaffung erfordert ein Private Placement Memorandum (PPM), das diese besonderen Realitäten genau widerspiegelt.
Als Zhen Pan, ein lizenzierter US-Anwalt (Bar Nr. #329905), erstelle ich hochwertige, SEC-konforme Angebotsdokumente speziell für Innovatoren im Bereich medizinischer Geräte.
Was ich anbiete:
- Von Anwälten erstelltes Reg D PPM (506b/506c), maßgeschneidert für medizinische Hardware
- Umfassende Offenlegung der Risiken bei FDA 510(k), De Novo oder PMA Wegen
- Risiken im Bereich IP, Fertigung und Lieferkette integriert
- Saftige, professionelle Formatierung, die von anspruchsvollen Investoren erwartet wird
Setze dein Kapital nicht auf generische Vorlagen, die die Realitäten der Herstellung und Regulierung medizinischer Geräte nicht berücksichtigen. Stelle sicher, dass deine Dokumentation anwaltlich abgesichert ist.
Sende mir eine Nachricht mit deinem Businessplan oder Pitch-Deck, um mit deinem maßgeschneiderten PPM zu starten.
Rechtsberatungs-Services werden nicht geprüft
Bitte beachte, dass es für diese Dienstleistung kein Screening-Verfahren gibt. Wir empfehlen dir, dem Freelancer eine Nachricht zu senden und alle erforderlichen Details zu klären, bevor du einen Auftrag erteilst. Pro Freelancer in dieser Kategorie haben ein Prüfverfahren durchlaufen. Weitere Details findest du hier.
FAQ
Automatische Übersetzung
Deckt dieses PPM die FDA 510(k) und PMA Wege ab?
Ja, die Risikofaktoren und Geschäfts Beschreibungen werden auf den jeweiligen Regulierungsweg deines Geräts zugeschnitten.
Ist das auch für US-Investoren gültig?
Ja, es ist in Übereinstimmung mit den Ausnahmen der SEC Regulation D in den USA erstellt.
Kannst du helfen, wenn mein medizinisches Gerät noch in der Prototypenphase ist?
Absolut. Das PPM wird die Risiken im Zusammenhang mit F&E, Prototypenentwicklung und zukünftiger Fertigung genau offenlegen.
Bist du ein lizenzierter US-Anwalt?
Ja, ich bin ein aktiver, lizenzierter US-Anwalt (Bar Nr. #329905).
Was ist der Unterschied zwischen dem Standard- und dem Premium-Paket?
Das Standard-Paket enthält das PPM selbst. Das Premium-Paket ergänzt das Subscription Agreement und den Questionnaire, die die tatsächlichen rechtlichen Verträge sind, die Investoren unterschreiben.
