Ich behebe Fehler in deinem Bioinformatik-Workflow in R und Python


Über diesen Service
Automatische Übersetzung
Sende dein Skript, die vollständige Fehlermeldung und die erwartete Ausgabe. Ich reproduziere einen vereinbarten Fehler in R oder Python, identifiziere die Ursache, korrigiere den Code und führe das vereinbarte Beispiel erneut aus.
Beispiele umfassen Konflikte bei Paketen/Versionen, Laden von Seurat- oder Scanpy-Objekten, Ausrichtung von Proben und Gen-IDs, Fehler im edgeR- oder limma-Workflow, Plotten und Dateiexport. Wenn möglich, gib einen kleinen reproduzierbaren Datensatz oder eine öffentliche Zugriffsmöglichkeit an.
Basics deckt einen reproduzierbaren Fehler in einem bestehenden Bioinformatik-Skript ab. Du erhältst das korrigierte Skript, die erneute Ausgabe, eine kurze Erklärung und etwaige Änderungen bei Paketen/Versionen. Eine Überarbeitung deckt denselben vereinbarten Fehler ab. Ein neuer Datensatz, neue Funktion, vollständiger Workflow oder langer Rechenlauf wird separat festgelegt.
Schreibe mir vor der Bestellung mit dem Code und der vollständigen Fehlermeldung, damit ich Umfang und Eingabedateien bestätigen kann. Schriftliche Kommunikation ist willkommen. Ich nutze bei Bedarf KI-unterstütztes Coding und prüfe Code und Outputs. Gib bitte vor dem Teilen von Dateien Vertraulichkeits- oder Tool-Beschränkungen an.
Lerne Daniel Zhang kennen
Bioinformatics Virtual Knockout Molecular Dynamics RNAseq DTA
- AusChina
- Mitglied seitOkt. 2026
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Englisch
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