Ich führe eine 16s rRNA NGS-Analyse aus deinen Rohsequenzen durch

Ich werde deine Rohdaten der NGS-Sequenzierung (FASTQ-Dateien) mit branchenüblichen Bioinformatik-Tools analysieren. Mein Service umfasst Qualitätskontrolle, Adaptertrimmen, Read-Ausrichtung, RNA-seq-Differenzanalyse, funktionale Annotation und Pfadwegerweiterung. Ich liefere QC-Berichte, verarbeitete Daten-Dateien, publikationsfertige Visualisierungen (Heatmaps, Volcano-Plots, PCA auf Wunsch) und einen umfassenden Analysebericht. Ich arbeite mit Illumina und PacBio. Schnelle Bearbeitung, klare Kommunikation und 100% Zufriedenheit garantiert. Kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Projektanforderungen zu besprechen!