Ich erstelle ISO 9001, 14001, 45001 Dokumentationshandbuch und Verfahren

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Sheraz H

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Über diesen Service

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Willst du ISO 9001, ISO 14001 oder ISO 45001 Dokumentation beim ersten Mal richtig erledigt haben?

Egal, ob du dich auf eine Zertifizierungsaudit vorbereitest, auf eine Kunden- oder Ausschreibungsanforderung reagierst oder dein Managementsystem von Grund auf aufbaust – du brauchst Dokumentation, die auditbereit, gut strukturiert und auf DEIN Unternehmen zugeschnitten ist, nicht generische Copy-Paste-Vorlagen, die Auditoren ablehnen.

Ich erstelle vollständige, maßgeschneiderte Dokumentationen für:

ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsystem (QMS)

ISO 14001:2015 Umweltmanagementsystem (UMS)

ISO 45001:2018 Arbeitsschutzmanagementsystem (AMS)

Was du erhältst (je nach Paket):

Management-Handbuch & definierter Umfang

Kontext der Organisation + Interessengruppenanalyse

Richtlinie & messbare Ziele (Qualität / Umwelt / Arbeitsschutz)

️ Risiko- & Chancenregister, HIRA (45001), Aspekte- & Auswirkungenregister (14001)

Alle obligatorischen dokumentierten Verfahren

SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare, Register & Vorlagen

️ Interne Audit-Checklisten & Management-Review-Vorlagen

Rechts- & Compliance-Register


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Sheraz H

Medical Device Regulatory Expert ISO HSE EC Certification

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  • AusPakistan
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    Englisch, Arabisch
With over a decade of expertise, I offer specialized medical device regulatory services, ISO documentation, and compliance. As an IRCA Approved Lead Auditor for ISO 9001:2015 & ISO 13485:2016, I ensure top-tier standards. Proficient in navigating MDR 2017/745, MDD, FDA, cGMP, and ISO standards, I provide tailored compliance strategies, including technical writing and global regulatory affairs. My expertise extends to HSE plans and SFDA documentation, making me a reliable partner for sustained success. #MedicalDevices #ISO

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    Very knowledgeable. On time and On budget!

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