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Ich werde deine ngs-Genomdaten analysieren, inklusive Ausrichtung und Variantenbestimmung
Ich bin ein Datenanalyst mit praktischer Erfahrung in Python, R, Excel und SPSS. Ich spezialisiere mich auf Gesundheits-, biologische und Geschäftsdatenanalyse. Ich habe die Data Analysis with R Spezi...
Level 1
Hat bestimmte Leistungskriterien erfüllt und zeigt großes Potenzial auf dem Marktplatz.
Über diesen Service
Hallo,
ich biete bioinformatische Analysen für Next Generation Sequencing (NGS)-Daten an, wobei ich einen Hintergrund in Biochemie und Molekularbiologie mit praktischer Erfahrung in der Verarbeitung genomischer Daten kombiniere.
Wobei ich dir helfen kann:
- Lesenausrichtung (rohe FASTQ zu ausgerichteten Reads)
- Variantenbestimmung und Annotation
- Qualitätskontrolle der Sequenzdaten
- Bereinigung und Formatierung genomischer Daten
- Zusammenfassende Berichte der Ergebnisse
Für wen das ist:
- Forscher und Labore, die mit Sequenzdaten arbeiten
- Biotech-Teams, die Unterstützung bei Variantenanalysen brauchen
- Jeder, der eine zweite Überprüfung des genomischen Pipelines-Outputs benötigt
Was du bekommst:
- Verarbeitete/ausgerichtete Daten
- Variantenaufruf mit Annotation
- Einfach verständliche Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse
- Optionale Visualisierung der Resultate
Sende mir vor der Bestellung Details zu deiner Sequenzierungsplattform und deinem Datenformat, damit ich die richtige Vorgehensweise bestätigen kann.
Mein Portfolio
Meine weiteren Dienstleistungen im Bereich Datenanalyse
FAQ
Automatische Übersetzung
Welche Sequenzierungsplattformen/Formate unterstützt du?
Standardformate FASTQ/BAM/VCF; schreib mir, um deine spezifische Konfiguration zu bestätigen.
Verarbeitest du menschliche Genomdaten?
Ja, mit strenger Vertraulichkeit werden Daten niemals geteilt oder wiederverwendet.
Kannst du die Ergebnisse in einfacher Sprache erklären?
Ja, jede Lieferung enthält eine schriftliche Zusammenfassung neben dem technischen Output.
