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Willkommen bei meinem Service für pharmazeutische Regulierungsangelegenheiten!
Suchst du einen professionellen Experten, der CTD-, ACTD- oder eCTD-Dossiers für die Zulassung von Arzneimitteln erstellt?
Ich helfe dir dabei, regulatorische Dokumente nach FDA, EMA, ICH, DRAP, ASEAN und anderen internationalen Richtlinien zusammenzustellen, zu organisieren, zu formatieren und fertig für die Einreichung vorzubereiten.
Meine Leistungen umfassen
Regulatorische Richtlinien
Warum du mich wählen solltest?
Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Projektanforderungen zu besprechen.
Pharma Packaging , Regulatory Dossier Design Specialist
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