Ich werde Genom-Varianten-Calling und Genannotierung mit GATK durchführen
Bioinformatik- und biomedizinischer KI-Spezialist
Über diesen Service
Hast du genomische Sequenzdaten und brauchst Hilfe bei der Variantenidentifikation oder Genannotierung? Ich werde eine klare, gut dokumentierte Genom-Analyse durchführen und Ergebnisse liefern, die du direkt in deiner Forschung oder deiner Abschlussarbeit verwenden kannst.
Was ich anbiete:
- Qualitätskontrolle und Trimmen der DNA-Sequenz (FastQC, Trimmomatic)
- Alignierung auf Referenzgenom (BWA, Bowtie2)
- SNP- und Indel-Varianten-Calling (GATK, bcftools)
- Varianten-Annotation und Filterung (SnpEff, ANNOVAR)
- Genfindung und funktionale Annotation (Prokka, BLAST)
- Manhattan-Plots, Varianten-Zusammenfassungstabellen und schriftlicher Bericht
Alle Skripte (Python/Bash/R) sind enthalten, damit deine Analyse vollständig reproduzierbar ist. Ich arbeite mit menschlichen, pflanzlichen und mikrobiellen Genomen.
Schicke mir vor der Bestellung deine FASTQ- oder VCF-Dateien sowie Organismen-Details.
FAQ
Automatische Übersetzung
Welche Organismen unterstützt du?
Menschliche, tierische, pflanzliche und mikrobiellen Genome, solange ein Referenzgenom vorhanden ist.
Welche Eingabedateien benötigst du?
Rohes FASTQ oder bereits ausgerichtete BAM/VCF-Dateien. Ich kann mit beiden arbeiten.
Bekomme ich die verwendeten Skripte?
Ja, alle Codes werden geliefert, damit du die Analyse selbst reproduzieren oder erweitern kannst.
