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Ich werde bioinformatische Analyse durchführen und Sequenz-Ausrichtung vornehmen
Statistischer Analyst, Abschlussarbeit-Datenanalyse und Forschungsschreiben
Statistischer Analyste und wissenschaftlicher Berater mit einem B.Agric in Tierzucht und Genetik (FUNAAB, 2025). Ich spezialisiere mich auf Datenverarbeitung, statistische Interpretation und Formatier...
Über diesen Service
Willkommen bei meinem professionellen Service für bioinformatische und molekulare Datenanalyse. Ich biete präzise Sequenzverarbeitung, Konstruktion von evolutionären Bäumen und Messung der genetischen Vielfalt für Forscher und Biologen.
Mit branchenüblichen Rechenwerkzeugen extrahiere ich bedeutungsvolle biologische Erkenntnisse aus deinen Nukleotid- oder Protein-Datensätzen.
Was ich anbiete:
Sequenz-Ausrichtung (MSA): Detaillierte Sequenzbearbeitung, Reinigung und Ausrichtung mit BioEdit, ClustalW oder MUSCLE.
Phylogenetische Analyse: Fortgeschrittene Konstruktion von evolutionären Bäumen mit MEGA-Software (Maximum Likelihood, Neighbor-Joining) inklusive robuster Bootstrap-Replikation.
Genetische Vielfalt: Berechnung von DNA-Polymorphismen, Haplotypenvielfalt und genetischen Variationsmetriken mit DnaSP.
Datenbankabfragen: NCBI BLAST-Suchen und Sequenzsammlung.
Fertige Exporte: Hochwertige Formatierung und Darstellung von Bäumen und Ausrichtungsdateien (.fasta, .meg, .nwk).
Verwendete Tools:
MEGA, BioEdit und DnaSP
NCBI-Datenbanken & Web-Tools
R / RStudio (für individuelle Analyse-Plotting)
Bitte schreibe mir vor der Bestellung, damit wir deine spezifischen Datenformate und Projektziele besprechen können!
FAQ
Automatische Übersetzung
Welche Dateiformate akzeptierst du für die Sequenz-Ausrichtung?
Ich akzeptiere Standard-Dateiformate der Molekularbiologie, einschließlich FASTA, GenBank (.gb), MEGA (.meg) und phylip (.phy), sowie unformatierte Rohsequenztexte.
Welche phylogenetischen Baum-Methoden kannst du in MEGA durchführen?
Ich kann Bäume mit Maximum Likelihood (ML), Neighbor-Joining (NJ), Minimum-Evolution (ME) und UPGMA-Methoden erstellen, inklusive individueller Bootstrap-Replikation.
Kannst du Haplotypenvielfalt oder polymorphe Stellen berechnen?
Mit DnaSP kann ich Populationsgenetik-Daten analysieren, um die Anzahl der polymorphen Stellen, Haplotypenvielfalt (Hd), Nukleotiddiversität (\pi) und Sequenzvarianz zu bestimmen.
