Ich werde Sas-Programmierung mit Randomisierung und statistischem Bericht durchführen

Die statistische Analyse der generierten Daten der klinischen Studie ist essenziell für die Zulassungsbehörde. Die von SAS generierten Daten sind für die FDA, WHO und einige andere ROW-Regulierungsbehörden verpflichtend erforderlich. Ich kann die von SAS erstellten Berichte der klinischen Studiendaten bereitstellen, die mit verschiedenen statistischen Werkzeugen (wie ANOVA, Student's t-Test, Chi-Quadrat-Test usw.) erstellt wurden. Ich kann dir einen vollständigen Bericht gemäß GCP- und ICH E3-Verfahren liefern.