Ich werde pharmakokinetische Analysen durchführen und unerwünschte Arzneimittelereignisse melden
Über diesen Service
Mit umfassendem Wissen über die Überwachung und Meldung von Unerwünschten Arzneimittelreaktionen (ADR),
Patientenversorgung, Verschreibungskontrolle, Überwachung von Arzneimittelinteraktionen, FDA-Module, eCTD-Einreichungen, ICH E6 & ICH E3 Prinzipien und Klinische Studienberichte bin ich begeistert, an allen Phasen involvierten klinischen Studienberichten und Protokollen zu arbeiten, bei denen ich eine regulatorisch konforme Version gemäß GCP- und GMP-Verfahren mit statistischer Analyse und Dossier-Erstellung reibungslos und fehlerfrei erstellen kann.
Art der Dienstleistung:
Recherche
Sprache:
Englisch
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Andere
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