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Ich verfasse technische Dokumente für medizinische Geräteeinreichungen iso 13485, sops, ce mdr
Pakistan
Ich spreche Englisch
Regulatory Pharmacist, Wirtschaftswissenschaftler, Medizinischer und wirtschaftlicher Schriftsteller
Hallo, ich bin Shahzeena 👋
Eine qualifizierte Regulatory Pharmacist mit fundierter Expertise in medizinischen und pharmazeutischen Wissenschaften, Pathologie und Anatomie. Mein akademischer Hinterg...
Über diesen Service
Suchst du nach professionell geschriebenen technischen Dokumentationen für medizinische Geräte, die den regulatorischen Anforderungen entsprechen?
Ich bin ein Fachmann für Regulatory Affairs mit praktischer Erfahrung in der Dokumentation und Einhaltung von Vorschriften für medizinische Geräte. Ich kann dir helfen, klare, präzise und gut strukturierte regulatorische Dokumente für Hersteller, Importeure, Händler und Startups vorzubereiten.
Meine Leistungen umfassen:
* Technische Dateidokumentation
* Gerätebeschreibung
* Verwendungszweck
* Wesentliche Prinzipien / GSPR-Dokumentation
* Etikettierung und Gebrauchsanweisung (IFU) Überprüfung
* Konformitätserklärung (DoC)
* Regulatorische Schreiben und unterstützende Dokumente
* Dokumentenformatierung und Korrekturlesen
* Überprüfung der Compliance-Dokumente
Warum solltest du mich wählen?
️ Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Branche für medizinische Geräte
️ Professionelle, vertrauliche und präzise Dokumentation
️ Rechtzeitige Lieferung
️ Überarbeitungen nach deinen Vorgaben
Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, damit wir dein Gerät, den regulatorischen Markt und die Dokumentationsanforderungen besprechen können.
Branche:
Medizintechnik & Biotech
Sprache:
Englisch
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
