Ich werde GMP- und ISO-Internaudits sowie Gap-Analysen durchführen
Ich werde GMP-Dokumentation und ISO 9001, 13485, 22000 Zertifizierungsdokumente vorbereiten
Über diesen Service
Hallo!
Ist dein Unternehmen bereit für eine GMP-Inspektion oder ISO-Zertifizierung? Ich biete professionelle Internaudits und Gap-Analysen an, um deinem Unternehmen dabei zu helfen, Schwachstellen zu erkennen, Risiken zu minimieren und die Einhaltung der regulatorischen Standards sicherzustellen.
Egal, ob du im Bereich Pharma, Lebensmittel, Kosmetik oder Herstellung tätig bist, meine Audit-Dienstleistungen decken Lücken in deinen Prozessen, Dokumenten und Verfahren auf, damit du Korrekturmaßnahmen ergreifen kannst, bevor die Regulierungsbehörden kommen.
Mit diesem Gig erhältst du einen umfassenden Audit-Bericht mit umsetzbaren Empfehlungen, um dein Unternehmen vollständig konform zu machen.
Meine angebotenen Dienstleistungen
Ich biete an:
GMP-Internaudits
ISO-Internaudits (ISO 9001, ISO 22000, ISO 13485, ISO 45001)
Gap-Analysen
Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
Risikoanalyse der Betriebsprozesse
Audit-fertige Checklisten
FAQ
Automatische Übersetzung
Was ist ein Internaudit?
Ein Internaudit bewertet die Prozesse, Dokumentation und die Einhaltung der GMP/ISO-Standards deines Unternehmens, um Lücken und Risiken vor externen Inspektionen zu erkennen.
Welche ISO-Standards unterstützt du?
ISO 9001, ISO 22000, ISO 13485, ISO 45001 und andere branchenspezifische ISO-Standards.
Bekomme ich einen Korrekturmaßnahmenplan?
Ja. Ich stelle umsetzbare CAPA-Empfehlungen bereit, um die während des Audits festgestellten Lücken zu beheben.
Ist dieses Audit remote oder vor Ort?
Der Standardservice ist remote, aber optionale Beratung kann virtuelle Vor-Ort-Audits simulieren.
Wie detailliert ist der Gap-Analyse-Bericht?
Je nach Paket umfassen die Berichte 3–25 Seiten, inklusive Audit-Checklisten, Gap-Zusammenfassungen und Korrekturempfehlungen.

