Ich werde klinische Protokolle für klinische Studien vorbereiten
Pharmazeutischer Fach-Medizinautor Qualitätssicherung Technologietransfer
Über diesen Service
Medizinische Schreibdienste
Ich bin medizinischer Autor und Fachmann für klinische Forschung mit über 6 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, CRO und klinischer Forschung.
Meine Dienstleistungen umfassen:
Verfassen von klinischen Studienprotokollen
Einwilligungsdokumente (ICD/ICF)
Fallberichtformulare (CRFs)
Einreichungspakete für Ethikkomitees (EC/IEC)
Unterstützung bei regulatorischer Dokumentation
Protokolländerungen und Errata
Überprüfung und QC von klinischer Forschungsdokumentation
Medizinischer und wissenschaftlicher Content
Literaturreviews und Forschungssummaries
Gesundheitsblog-Posts und Patientenaufklärungsmaterialien
Anfragenbeantwortung und Dokumentationssupport
Warum mit mir arbeiten?
Mehr als 6 Jahre Branchenerfahrung
Gutes Verständnis der ICH-GCP-Anforderungen
Erfahrung bei EC-Einreichungen und regulatorischer Dokumentation
Detailorientierte und qualitätsfokussierte Arbeitsweise
Pünktliche Lieferung und professionelle Kommunikation
Erfahrung im Einsatz KI-gestützter Tools für effiziente Content-Erstellung
Egal, ob du Unterstützung bei der Dokumentation klinischer Forschung oder bei regulatorischen Einreichungen brauchst
Art der Dienstleistung:
Recherche
Sprache:
Englisch
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
Akademische Arbeiten von anderen erledigen zu lassen ist unethisch, da es gegen die Ehrenkodizes der meisten Bildungseinrichtungen verstößt.
Verkäufer zu bitten, in deinem Namen Hausaufgaben/akademische Arbeiten anzufertigen, verstößt gegen Fiverrs Community-Standard und kann zur Deaktivierung deines Kontos führen.

