Ich werde NGS WES-Datenanalyse und somatische Keimbahn-Variantenbestimmung durchführen
Bioinformatik-Experte für zuverlässige NGS-Datenanalyse
Über diesen Service
Ich führe hochwertige Whole Exome Sequencing (WES) NGS-Datenanalyse von rohen FASTQ-Dateien bis hin zu annotierten Varianten durch. Ich biete sowohl Keimbahn-Variantenbestimmung als auch somatische Variantenbestimmung an (Tumor-Normal-Paar oder Tumor-Only-Daten). Mein Workflow umfasst Qualitätskontrolle, Read-Ausrichtung, Duplikatmarkierung, Variantenbestimmung, Filterung, Annotation, Abdeckungsanalyse, Pathogenitätsvorhersage, IGV-Validierung und Interpretation der Kandidatenvarianten. Ich nutze branchenübliche Bioinformatik-Tools, um genaue, reproduzierbare und gut dokumentierte Ergebnisse für Forschungs- und Klinikprojekte zu liefern.
Preise (Pro Probe):
- Basis: 5 $ pro Probe
- Standard: 8 $ pro Probe
- Premium: 12 $ pro Probe
Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Projektanforderungen zu besprechen und das passende Paket auszuwählen. Da ich neu bei Fiverr bin, freue ich mich darauf, mit meinen ersten Kunden zusammenzuarbeiten, und bin bestrebt, hochwertigen Service und pünktliche Lieferung zu bieten. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit dir!
Technologie:
Excel
•
Andere
Expertise:
Andere
Programmiersprache:
Python
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R
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SQL
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Andere
FAQ
Automatische Übersetzung
Bietest du neben WES-Variantenbestimmung auch individuelle Bioinformatik-Analysen an?
Ja. Ich biete auch individuelle Bioinformatik- und Omics-Datenanalyse-Dienste basierend auf deinen Forschungsanforderungen an. Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, damit wir dein Projekt besprechen und den besten Workflow festlegen können.
Welche Eingabedateien benötigst du?
Ich akzeptiere rohe FASTQ-Dateien für die WES-Analyse. Wenn du BAM-, CRAM- oder VCF-Dateien hast, kontaktiere mich bitte zuerst, um deine Anforderungen zu besprechen.
