Ich werde ECTD, DMF, BE-Studien, AMV, PVR, BMR und regulatorische Dokumente erstellen

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Brajesh Kushwah

Indien

Ich spreche Hindi, Englisch

Experte für pharmazeutische Dokumentation und Validierung

Hallo, ich bin ein Experte für pharmazeutische Dokumentation & Validierung. Ich biete Dienstleistungen in der SOP-Erstellung, Prozess- & Reinigungsvalidierung, Methodenvalidierung, GMP-Dokumentation...
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Über diesen Service

Willkommen bei meinem Gig für regulatorische Arzneimittelangelegenheiten!

Ich biete professionelle Unterstützung bei pharmazeutischer und regulatorischer Dokumentation. Mit Erfahrung in Bioäquivalenz (BE)-Berichten, CTD/eCTD-Dossiers, DMF-Dokumentation, Stabilitätsdatenüberprüfung, AMV, PVR, CDP und GMP-Konformitätsdokumenten kann ich dir bei der Erstellung, Überprüfung und Verbesserung deiner regulatorischen Dokumente helfen.

Meine Leistungen umfassen:

Bioäquivalenz (BE)-Bericht Überprüfung

Unterstützung bei CTD- und eCTD-Dokumentation

Drug Master File (DMF)-Dokumentation

Stabilitätsdatenüberprüfung und Formatierung

AMV- und PVR-Dokumentation

Unterstützung bei regulatorischer Dokumentation

Technische und wissenschaftliche Dokumentenbearbeitung

Korrekturlesen und Formatierung

Warum du mich wählen solltest?

Professioneller und vertraulicher Service

Genaue Dokumentenüberprüfung

Pünktliche Lieferung

Kundenorientierte Zufriedenheit

Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Projektanforderungen zu besprechen.

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Dokumenttyp:

Technische Spezifikationen

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Sprache:

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