Ich werde SOPs für GMP, GLP, ISO 17025 und Qualitätssysteme erstellen
Über diesen Service
Benötigst du professionelle SOPs (Standardarbeitsanweisungen), die nach GMP, GLP oder ISO 17025 erstellt wurden?
Ich bin Özge Düzgün, Chemieingenieurin (M.Sc.) mit über 6 Jahren Erfahrung in analytischen Laboren und Qualitätssystemen in der pharmazeutischen, kosmetischen, Nahrungsergänzungsmittel- und Chemieindustrie.
Ich habe SOPs für analytische Methoden, Qualitätskontrolle, Validierung, Dokumentation und Laborbetrieb vorbereitet und umgesetzt, um die Einhaltung internationaler Standards sicherzustellen.
Was ich anbiete:
- Neue SOPs für Labor-, Produktions- oder QA-Prozesse erstellen
- Bestehende SOPs gemäß GMP, GLP, ISO 17025 überarbeiten oder aktualisieren
- SOP-Vorlagen für wiederkehrende Abläufe erstellen
- Klare Verantwortlichkeiten, Verfahren, Annahmekriterien und Dokumentationsfluss integrieren
- SOPs an ICH, WHO und FDA Standards anpassen
Lieferumfang:
- Bearbeitbare Word-Datei (professionell formatiertes SOP)
- Endgültige PDF-Version
- Revisionsverlauf & Dokumentenkontrollabschnitt
Warum mich wählen:
- Erfahrung in der Erstellung von Hunderter SOPs in regulierten Branchen
- Wissenschaftliche und regulatorische Genauigkeit
- Schnelle Lieferung & vertrauliche Projektabwicklung
Lass uns dein Qualitätssystem stärker, konform und prüfungsbereit machen!
Domain:
Beratung
Branche:
Business-Dienstleistungen & -Consulting
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Wellness
Sprache:
Englisch
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Türkisch
FAQ
Automatische Übersetzung
Schreibst du SOPs für analytische Methoden?
Ja! Ich kann SOPs für HPLC, GC, UV-Vis, Probenvorbereitung, Dokumentation, Validierung usw. erstellen.
Erfüllen die SOPs die Anforderungen von GMP / GLP / ISO 17025?
Absolut. Alle SOPs werden nach globalen Standards geschrieben und sind für Audit-Zwecke strukturiert.
Kannst du die SOPs an das Format meines Unternehmens anpassen?
Ja — du kannst mir deine Vorlage schicken, und ich werde dein Format genau befolgen.
