Ich werde analytische Berichte verfassen und Daten interpretieren

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Oduzgun
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analytical report writing and data interpretation
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Über diesen Service

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Brauchst du genaue und professionelle analytische Berichte oder Dateninterpretationen für dein Labor, deine Validierung oder dein Forschungsprojekt?

Ich bin Özge Düzgün, eine Chemieingenieurin (M.Sc.) mit über 6 Jahren Erfahrung in analytischer Chemie, HPLC, GC und Methodenvalidierung unter GMP, GLP und ISO 17025 Systemen.

Ich habe Hunderte von analytischen Berichten für pharmazeutische, kosmetische, Nahrungsergänzungsmittel- und F&E-Projekte erstellt und geprüft, um volle Konformität und wissenschaftliche Genauigkeit zu gewährleisten.

Was ich für dich tun kann:

  • Analytische Testberichte erstellen (HPLC, GC, UV-Vis, FTIR, STA, Titration usw.)
  • Analytische Daten auswerten (Präzision, Genauigkeit, RSD, Rückgewinnung, Linearität usw.)
  • Validierungs- und Stabilitätsberichte erstellen oder überarbeiten
  • Konformität mit GLP, ISO 17025 und ICH Q2(R2) sicherstellen
  • Professionelle Zusammenfassungen für Audits oder Einreichungen verfassen

Lieferumfang:

  • Vollständig formatiertes Bericht (Word/PDF)
  • Statistische Berechnungen und Ergebnistabellen (Excel)
  • Grafiken und Chromatogramm-Interpretationen (falls bereitgestellt)

Warum du mich wählen solltest:

  • Praktische Laborexpertise mit fortschrittlichen Instrumenten
  • Fundiertes Verständnis der Prinzipien der analytischen Validierung
  • Professionelle Berichtsgestaltung und Qualitätskonformität


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Oduzgun
  • AusTürkei
  • Mitglied seitOkt. 2025

  • Sprachen

    Türkisch, Englisch
-I developed a new analytical method for the quantification of coumarin in goldenseal by HPLC according to - ICH and wrote my thesis by performing analytical method validation of this method. I have worked in quality control, quality assurance and R&D in the pharmaceutical, cosmetics, food supplements, paint, plastics and biocidal products industries. -I have managed studies and validation processes according to international standard methods such as the European pharmacopoeia, ICH, WHO and FDA, and reported on the processes. I am experienced in research and development, reporting, method

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