Ich führe groß angelegte Krebsgenomik und Mutationsanalyse durch

Egal, ob du Unterstützung für ein Forschungsprojekt, eine Abschlussarbeit, ein Manuskript, einen Förderantrag oder eine biotechnologische Untersuchung brauchst, ich kann zuverlässige und reproduzierbare Krebsgenomik-Analysen liefern.

Ich bin Bioinformatik-Forscher mit Fachkenntnissen in Krebsgenomik, NGS und groß angelegten Multi-Kohorten-Analysen. Ich helfe dir, somatische Mutationen aus Krebsgenom-Datensätzen mit modernsten Bioinformatik-Workflows zu analysieren.

Angebotene Dienstleistungen:

• NGS-Datenanalyse.
• Mutationsprofilierung über Krebs-Kohorten hinweg
• Identifikation von Treiber-Genen
• Analyse signifikant mutierter Gene
• Entwicklung individueller Pipelines mit R, Perl, Java und Linux Shell
• Mutationshäufigkeitsanalyse

Warum mich wählen?

• Promotion in Bioinformatik
• Veröffentlichungen in hochrangigen Fachzeitschriften (NAR, BMC)
• Professionell und pünktlich liefern.

Tools und Technik

• Samtools, Bedtools
• Qualitätskontrolle (FastQC, MultiQC)
• Read Trimming (Trimmomatic, Cutadapt)
• Alignment (BWA, Bowtie2, STAR, HISAT2)
• Variant Calling (GATK, FreeBayes, DeepVariant)
• Funktionale Annotation (ANNOVAR, VEP, SnpEff)
• Visualisierung (IGV, Circos)
• Workflow-Automatisierung (Snakemake, Nextflow)

Lieferumfang

• Saubere, verarbeitete Datensätze
• Abbildungen in Publikationsqualität
• Detaillierter Analysebericht
• Reproduzierbare Skripte (R/Python)