Ich werde ein dokumentiertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 17025 für dein Labor erstellen
ISO 17025 Compliance Spezialist mit Web App Entwicklung
Über diesen Service
ISO 17025 Vorlagen, um dein Test- oder Kalibrierlabor schnell für die Akkreditierung vorzubereiten.
Die Vorbereitung auf die ISO/IEC 17025:2017-Akkreditierung bedeutet Dutzende kontrollierter Dokumente, ein Qualitätsmanual, verpflichtende Verfahren, Formulare, Protokolle und Aufzeichnungen, die alle auf die Klauseln des Standards abgestimmt sind. Diese von Grund auf zu schreiben, dauert Wochen. Dieses Angebot liefert dir ein vollständiges, professionell strukturiertes und vollständig editierbares ISO 17025-Dokumentsystem, damit du dich auf die Umsetzung des Standards konzentrieren kannst, anstatt Papierkram zu formatieren.
Für wen das geeignet ist
Test- und Kalibrierlabore, die eine Erstakkreditierung anstreben oder sich auf eine Neubewertung vorbereiten, sowie Qualitätsberater und QA/Laborleiter, die eine fertige Basis zur Anpassung benötigen.
Was du bekommst (je nach Paket)
- Editierbares ISO 17025 Qualitätsmanual, abgestimmt auf Klausel 48
- 13 verpflichtende Verfahren (Dokumentenlenkung, Korrekturmaßnahmen, interne Audits, Kalibrierung & mehr)
- Formulare, Protokolle & Register (Ausrüstung, Schulungen, Lieferanten, Nichtkonformität, Unsicherheit)
- Interne Audit-Checkliste, auf den Standard abgestimmt
- Hauptdokumentenregister, um alles kontrolliert zu halten
Warum bei mir bestellen
Ich erstelle diese als funktionierendes QMS. Jedes Dokument verweist korrekt auf die anderen, sodass dein Managementsystem standhält.
Business-Art:
Solopreneure
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Andere
Branche:
Umwelt
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Essen & Getränke
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Medizin & Pharma
Mein Portfolio
FAQ
Automatische Übersetzung
Sind diese Vorlagen auf die aktuelle Version 2017 des Standards abgestimmt?
Ja. Jedes Dokument basiert auf ISO/IEC 17025:2017 (Klauseln 4–8), inklusive Unparteilichkeit, Vertraulichkeit, risikobasierter Denkweise und dem in dieser Revision eingeführten Prozessansatz.
Sind die Dateien vollständig bearbeitbar?
Absolut. Alles wird in editierbaren Microsoft Word- und Excel-Dateien geliefert, sodass du deinen Laborname, dein Logo, den Umfang und spezifische Verfahren hinzufügen kannst. Eine Konvertierung in Google Docs ist als Zusatzoption erhältlich.
Wird das garantieren, dass mein Labor akkreditiert wird?
Kein Vorlagenpaket kann eine Akkreditierung garantieren — diese Entscheidung liegt bei deiner Akkreditierungsstelle, nachdem sie dein implementiertes System bewertet hat. Was diese Vorlagen bieten, ist eine vollständige, korrekt strukturierte Dokumentationsbasis, damit du nicht bei null anfängst und Wochen an Arbeit sparst.
Kannst du die Dokumente an meinen spezifischen Umfang anpassen?
Ja. Das Premium-Paket beinhaltet eine umfangsbezogene Anpassung, die auch als Zusatz für die anderen Pakete erhältlich ist. Sag mir einfach, in welchen Bereichen dein Labor tätig ist (chemisch, mikrobiologisch, elektrisch, Kalibrierung usw.).
Ich habe bereits einige Dokumente. Kannst du die Lücken füllen?
Ja — bestelle die Zusatzoption für die Gap-Analyse vor der Bewertung (oder das Premium-Paket). Schick mir, was du hast, und ich vergleiche es mit dem Standard und liefere das Fehlende.
Welches Paket soll ich wählen?
Wähle Starter, wenn du nur das Qualitätsmanual und die Kernformulare brauchst, Core System, wenn du das Manual plus alle verpflichtenden Verfahren möchtest, und Full System, wenn du ein vollständiges, einsatzbereites Paket mit Anpassung und Unterstützung willst. Schreib mir, wenn du unsicher bist — ich empfehle dir das passende.
Bietest du nach der Lieferung Unterstützung an?
Das Premium-Paket beinhaltet einen Beratungsgespräch sowie 14 Tage Q&A-Unterstützung. Zusätzliche Beratungen sind als Zusatz bei jedem Paket erhältlich.
Kann ich die Vorlagen für mehr als ein Labor wiederverwenden?
Die Vorlagen sind für die Nutzung innerhalb deiner eigenen Organisation/deines Labors lizenziert. Wenn du als Berater eine Multi-Client-Lizenz brauchst, schreib mir für die Bedingungen.

