Ich verfasse klinische regulatorische Dokumente cer pmcf und medizinische Berichte
Hervorragender medizinischer Texter
Über diesen Service
Suchst du einen professionellen medizinischen Autor mit Fachkenntnissen in klinischer und regulatorischer Dokumentation?
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Ich bin ein Medical Writer mit über 2,5 Jahren Erfahrung in der Medizintechnikbranche, spezialisiert auf:
Clinical Evaluation Reports (CER), PMCF-Berichte & Pläne, Klinische Studienprotokolle, Investigator's Brochures (IB), Informed Consent Forms (ICF), Gebrauchsanweisungen (IFU), Systematische Literaturreviews (PubMed, Embase), Fallstudienberichte & klinische Erzählungen
Warum solltest du mich wählen?
Vollständig konform mit EU MDR, FDA & ICH-GCP-Richtlinien, veröffentlicht in einer internationalen peer-reviewed Zeitschrift, Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen & Produktzulassungen, klare, präzise und wissenschaftlich fundierte Schreibweise, pünktliche Lieferung mit Liebe zum Detail.
Ich habe mit Medizingerätefirmen gearbeitet, die echte regulatorische Dokumente handhaben – das ist kein theoretisches Wissen.
Schreib mir vor der Bestellung, um deine spezifischen Anforderungen zu besprechen.
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Art der Dienstleistung:
Recherche
Sprache:
Englisch
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