Ich führe klinische Forschung durch, verwalte klinische Studien und Daten
PhD-Pharmazeut, Wissenschaftler in der klinischen Forschung und medizinischer Autor
Über diesen Service
Brauchst du Experten für die Analyse klinischer Daten, Berichte zur Pharmakovigilanz oder regulatorische Dokumentation für dein Pharma- oder Biotech-Unternehmen?
Ich bin Dr. Arfat Yameen, Pharmazie-PhD und aktiver Wissenschaftler im Bereich klinische Forschung am Continuum Research Center (CRO) mit über 15 Jahren Branchenerfahrung.
Was ich anbiete:
- Analyse von Daten aus klinischen Studien und statistische Berichte
- Pharmakovigilanz und Berichte zur Arzneimittelsicherheit für Kunden aus der Industrie
- Erstellung regulatorischer Dokumente für pharmazeutische Zulassungen
- SOP-Erstellung und Entwicklung von Studienprotokollen für CROs
- Interpretation von Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten
- GCP-konforme Dokumentation klinischer Forschung
WARUM DU MICH WÄHLEN SOLLTEST:
- PhD in Mikrobiologie von der Quaid-i-Azam University
- Aktiver Wissenschaftler am Continuum Research Center (CRO)
- Erfahrung mit GCP, ICH, FDA und EMA-Regelwerken
- Vertraut bei internationalen Pharma- und Biotech-Unternehmen
Bestelle jetzt für fachkundige, GCP-konforme Dienstleistungen in der klinischen Forschung!
Art der Dienstleistung:
Recherche
Sprache:
Englisch
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
Akademische Arbeiten von anderen erledigen zu lassen ist unethisch, da es gegen die Ehrenkodizes der meisten Bildungseinrichtungen verstößt.
Verkäufer zu bitten, in deinem Namen Hausaufgaben/akademische Arbeiten anzufertigen, verstößt gegen Fiverrs Community-Standard und kann zur Deaktivierung deines Kontos führen.

