Ich analysiere präklinische Studiendaten und erstelle regulatorische Berichte für Pharma-Kunden

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Dr Arfat Yameen

Pakistan

Ich spreche Urdu, Englisch, Punjabi, Arabisch

1 Auftrag abgeschlossen

PhD-Pharmazeut, Wissenschaftler in der klinischen Forschung und medizinischer Autor

Ich bin Dr. Muhammad Arfat Yameen, ein Wissenschaftler mit Doktortitel und Fachmann im Bereich klinische Forschung, klinisches Trial-Management, Mikrobiologie, Pharmazie, präklinische Forschung und wi...
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Über diesen Service
<p Brauchst du Experten für präklinische Datenanalyse und professionelle regulatorische Berichte für dein pharmazeutisches oder biotechnologisches Unternehmen?


Ich bin Dr. Arfat Yameen, Pharmazie-PhD und aktiver klinischer Forschungsscientist am Continuum Research Center (CRO) mit über 15 Jahren akademischer und beruflicher Erfahrung.


Was ich anbiete:

  • - Protokolldesign, Datenerfassung und statistische Analyse von präklinischen Studiendaten für Industrie-Kunden
  • - Interpretation und Berichterstattung von Arzneimittelsicherheit und Toxikologiedaten
  • - Erstellung regulatorischer Berichte für DRAP, FDA, EMA und ICH Einreichungen
  • - GCP-konforme präklinische Dokumentation für CROs und Pharmaunternehmen
  • - Analyse von pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Daten
  • - Dosis-Wirkungs-Analyse und Wirksamkeitsberichte für die Industrie

WARUM DU MICH WÄHLEN SOLLTEST:

  • - Aktiver Wissenschaftler am Continuum Research Center (CRO)
  • - Erfahrung mit GLP- und ICH-GCP-Standards
  • - Vertraut bei nationalen und internationalen Pharma- und Biotech-Unternehmen

Bestelle jetzt für GLP-konforme, industriebereite präklinische Berichte!

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Art der Dienstleistung:

Recherche

Sprache:

Englisch

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