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Ich werde CE MDR technische Dokumentation und technisches File vorbereiten
ISO-Zertifizierungsdienstleister
Hallo, ich bin Mahnoor Khalid von PGCS, eine Beraterin für regulatorische Compliance mit Schwerpunkt auf ISO-Standards, CE MDR-Dokumentation, EUDAMED-Registrierung, FDA-Compliance, MHRA-Registrierung,...
Über diesen Service
Suchst du professionelle Unterstützung bei CE MDR technischer Dokumentation und technischem File für deine Medizinprodukte?
Ich kann Herstellern von Medizinprodukten bei der Erstellung und Überprüfung der CE MDR-Dokumentation gemäß den EU MDR-Anforderungen helfen.
Meine Leistungen umfassen:
Unterstützung beim technischen File
MDR-Dokumentation
Leitfaden für den Clinical Evaluation Report (CER)
Risikomanagement-Dokumentation
GSPR-Unterstützung
UDI & EUDAMED-Leitfaden
Etikettenüberprüfung
Unterstützung bei regulatorischer Konformität
Audit-Vorbereitungshilfe
Warum du mich wählen solltest?
Mehr als 6 Jahre regulatorische Erfahrung
Fachwissen in der Konformität von Medizinprodukten
Professionelle Dokumentationsunterstützung
Schnelle Reaktion & pünktliche Lieferung
Vertraulicher & zuverlässiger Service
Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Projektanforderungen zu besprechen.
Mein Portfolio
Bewertungen
1 Bewertungen für diesen Service
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Zusammensetzung der Bewertung
- Kommunikation
- Qualität der Lieferung
- Preis-Leistungs-Verhältnis der Lieferung
Sortieren nach:
Am relevantesten
H hamza099825
Pakistan
Very happy with the speed and responsiveness of Mahnoor, would work with her again.
Bis zu 50 $
Preis
3 Wochen
Dauer
M 
Antwort des Freelancers
Hilfreich?
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