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Ich bereite Regulierungsdokumente und medizinische Artikel vor
Von Beruf bin ich Apotheker und Dozent für Medizin. Seit vier Jahren biete ich meine Dienste als professioneller und erfahrener Forscher an. In dieser Zeit habe ich für verschiedene Projekte geforscht...
Über diesen Service
Hallo,
Suchst du nach genauen, gut recherchierten und professionell geschriebenen Regulierungsdokumenten oder medizinischem Content?
Ich bin Dr. Madiha (PharmD) mit über 5 Jahren Berufserfahrung im Schreiben und praktischer Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Mein Hintergrund in Pharmazie und meine Branchenerfahrung sorgen für ein gutes Verständnis von Arzneimittelentwicklung, regulatorischen Anforderungen, Produktregistrierung, Pharmakovigilanz und wissenschaftlicher Kommunikation.
Meine angebotenen Dienstleistungen:
- Regulierungsdokumentation
- Unterstützung bei der Erstellung von CTD/eCTD-Dossiers
- Arzneimittelregistrierung & Einreichungsdokumente
- Medizinische & pharmazeutische Artikel
- Gesundheitsblogs & Website-Inhalte
- Forschungsanträge & Literaturreviews
- Pharmakovigilanz & Arzneimittelsicherheit
- Klinische Studienberichte & wissenschaftliche Dokumente
- Inhalte zu Generika, Biosimilars, Biologika, OTC-Arzneimitteln und Medizinprodukten
- Schreiben nach FDA-, EMA-, WHO-, MHRA- und ICH-Richtlinien
Warum du dich für mich entscheiden solltest?
Wissenschaftlich genaue und evidenzbasierte Inhalte
Originale, plagiatfreie Arbeit
Engagement für Qualität und Kundenzufriedenheit
Pünktliche Lieferung
Fühl dich frei, mich zu kontaktieren, um dein Projekt zu besprechen.
Dokumenttyp:
Dokumentation
•
Regulatorische Dokumente
Branche:
Medizintechnik & Biotech
Sprache:
Englisch
•
Deutsch
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
Mein Portfolio
FAQ
Automatische Übersetzung
Geben Sie Referenzen und Zitate an?
Ja, auf Anfrage kann ich Referenzen aus renommierten wissenschaftlichen Quellen wie PubMed, FDA, EMA, WHO, ICH-Richtlinien und peer-reviewed Zeitschriften bereitstellen.
Welche Informationen benötigen Sie, um das Projekt zu starten?
Bitte gib das Thema, die Projektanforderungen, die Wortzahl, die Zielgruppe, Richtlinien und alle spezifischen Anweisungen an, die ich befolgen soll.
Was ist Ihre Bearbeitungszeit?
Die Bearbeitungszeit hängt vom Umfang und der Komplexität des Projekts ab. Kontaktiere mich bitte mit deinen Anforderungen für eine genaue Lieferzeitabschätzung.
Bewertungen
1 Bewertungen für diesen Service
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Zusammensetzung der Bewertung
- Kommunikation
- Qualität der Lieferung
- Preis-Leistungs-Verhältnis der Lieferung
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Am relevantesten
L lolohamen
Italien
Did an amazing job!
50 $
Preis
2 Tagen
Dauer
Hilfreich?
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