Ich werde gmp iso 22716-Dokumente erstellen und auditieren und zertifizieren

Die Einhaltung der GMP-Standards (Good Manufacturing Pratices) ist der entscheidende Aspekt für die Herstellung hochwertiger Produkte.

Gute Herstellungspraxis ist eine der Grundvoraussetzungen für Arzneimittel und Kosmetikprodukte. Sie müssen die örtlichen Regeln und Vorschriften für die Produktherstellung einhalten.

Dieser Gig beinhaltet:

1- Die Schulung zu GMP-Aspekten. Die erste grundlegende GMP-Schulung, die alle Mitarbeiter nach ihrer Einstellung kennen sollten, da sie spezifische GMP-Themen wie Datenintegrität, GDPs und Auditierung von Lieferanten kennt.

2- Überprüfen oder erstellen Sie Verfahren und Vorlagen (SMF, Richtlinien, Verfahren, Prozessabläufe usw.).

3- Seien Sie Ihr Berater für alle GMP-bezogenen Aspekte.

4- Internes und externes Audit und Abschlusszertifizierung (falls erforderlich).

Ich habe gute Erfahrungen mit Arzneimitteln, Steroiden, Kosmetika und anderen GMP-Dokumentationsanforderungen.

Mit dem Kauf dieses Gig erhalten Sie ein GMP-Zertifikat und eine Dokumentation.

Die Dokumente entsprechen den Vorschriften der FDA und anderer Behörden in den USA, Kanada, Singapur, Malaysia, Hongkong, Korea, Japan, Mexiko, Brasilien, Großbritannien, Spanien, Finnland, Italien, Vietnam, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Katar, Oman, Saudi-Arabien und Norwegen , Lettland, Russland, Schweden, Ghana und Deutschland.