Ich werde Expertenberatung für klinische Forschung und REDCap anbieten
Klinischer Forschungswissenschaftler und Berater
Über diesen Service
Planst du eine klinische Studie, ein REDCap-Projekt, ein Register oder eine klinische Prüfung?
Ich bin Programmmanager für klinische Forschung an der Johns Hopkins University mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von akademischer, staatlicher und industriefördernder Forschung. Ich biete fachkundige Beratung zu Studiendesign, REDCap-Implementierung, CRF-Entwicklung, Protokollplanung, Studienstart, IRB-Einreichungen, klinischen Abläufen und Datenmanagement an.
Diese Beratung ist ideal für Forscher, Ärzte, Wissenschaftler, Koordinatoren, Studierende, Startups und Organisationen, die vor dem Start oder der Änderung eines Forschungsprojekts Unterstützung suchen.
Themen können umfassen:
- REDCap-Datenbankplanung und Workflow-Design
- Klinisches Studien- und Beobachtungsdesign
- CRFs und Daten-Erfassungsstrategien
- Protokollentwicklung und Machbarkeitsprüfung
- Studienstart und Betriebsplanung
- IRB- und regulatorische Überlegungen
- Rekrutierungs- und Bindungsstrategien
- Qualitätskontrolle und Überwachungsmethoden
Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um dein Projekt zu besprechen und das passende Beratungspaket zu wählen.
Datenbanktyp:
Relationale Datenbank
•
Andere
Plattform:
Andere
Expertise:
Datenstruktur
•
Design
•
erd
•
Normalisierung
Meine weiteren Dienstleistungen im Bereich Datenbanken
FAQ
Automatische Übersetzung
Was können wir während der Beratung besprechen?
Protokollgestaltung, REDCap-Planung, CRFs, Studienabläufe, IRB-Einreichungen, Rekrutierung, Datenmanagement, klinische Abläufe und Studienstartaktivitäten.
Baust du mit diesem Gig REDCap-Datenbanken auf?
Dieser Gig konzentriert sich auf Beratung und Planung. Datenbankentwicklung ist über meine separaten REDCap-Gigs möglich.
Für wen ist dieser Service?
Ärzte, akademische Forscher, Studierende, Koordinatoren, Biotech-Startups, Nonprofits und Erstforscher.
Kannst du mein Protokoll oder Einwilligungsformular überprüfen?
Ja. Ich kann Protokolle, Einwilligungsformulare, CRFs, Bewertungspläne und andere Studienunterlagen prüfen und Empfehlungen geben.
Brauche ich vorherige Forschungserfahrung?
Nein. Ich arbeite sowohl mit erfahrenen Forschungsteams als auch mit Personen, die ganz neu in der klinischen Forschung sind.
