Ich werde Expertenberatung für klinische Forschung und REDCap anbieten

Planst du eine klinische Studie, ein REDCap-Projekt, ein Register oder eine klinische Prüfung?

Ich bin Programmmanager für klinische Forschung an der Johns Hopkins University mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von akademischer, staatlicher und industriefördernder Forschung. Ich biete fachkundige Beratung zu Studiendesign, REDCap-Implementierung, CRF-Entwicklung, Protokollplanung, Studienstart, IRB-Einreichungen, klinischen Abläufen und Datenmanagement an.

Diese Beratung ist ideal für Forscher, Ärzte, Wissenschaftler, Koordinatoren, Studierende, Startups und Organisationen, die vor dem Start oder der Änderung eines Forschungsprojekts Unterstützung suchen.

Themen können umfassen:

• REDCap-Datenbankplanung und Workflow-Design
• Klinisches Studien- und Beobachtungsdesign
• CRFs und Daten-Erfassungsstrategien
• Protokollentwicklung und Machbarkeitsprüfung
• Studienstart und Betriebsplanung
• IRB- und regulatorische Überlegungen
• Rekrutierungs- und Bindungsstrategien
• Qualitätskontrolle und Überwachungsmethoden

Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um dein Projekt zu besprechen und das passende Beratungspaket zu wählen.