Ich werde medizinische Dateneingabe, Unterstützung bei klinischer Forschung und Korrekturlesen durchführen
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Fernando B
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Über diesen Service
Automatische Übersetzung
Was ich anbiete:
Wissenschaftliche Überprüfung und Bearbeitung: Grammatikalische, orthografische und strukturelle Überprüfung von wissenschaftlichen Artikeln, Abschlussarbeiten, Monografien und Berichten im Bereich Gesundheit und Biomedizin, um Klarheit und technische Genauigkeit zu gewährleisten.
Dateneingabe und -verwaltung: Tippen, Strukturieren und Bereinigung von klinischen oder wissenschaftlichen Datenbanken mit vollständiger Vertraulichkeit und Präzision.
Fortgeschrittene Tabellenorganisation: Erstellung und Formatierung von maßgeschneiderten Tabellen für Datenverfolgung, Forschungspläne und Metriken (Excel / LibreOffice).
Regulatorische und Dokumentationsunterstützung: Unterstützung bei der Strukturierung von Formularen und Einverständniserklärungen sowie bei der Standardisierung von Betriebsdokumenten.
Warum mit mir arbeiten?
Solider technischer Hintergrund: Abschluss in Pharmazie und Spezialisierung im Gesundheitssektor, was bedeutet, dass ich die wissenschaftliche Terminologie in deinem Arbeitsbereich verstehe (Vermeidung von Missverständnissen).
Klinischer und analytischer Blick: Erfahrung in Datenprüfung und Qualitätssicherung.
Effizienz und Vertraulichkeit: Absolute Verpflichtung zu Fristen und Informationssicherheit.
Sprache
Englisch
Schwerpunkt
Struktur
Klarheit
Referenzen
Übergänge
Dokumenttyp
Essays
Forschungsarbeiten
Abschlussarbeiten
Dissertationen
Hausarbeiten
Bildungsniveau
Oberstufe
Student
Absolvent
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
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Fernando B
Clinical Research and Oncology Pharmacist
AusBrasilien
Mitglied seitAug. 2026
Sprachen
Portugiesisch
I am a Pharmacist specializing in Clinical Research and Oncology with solid experience in phases I-IV clinical trials, regulatory routines, and pharmacovigilance. I have a proven track record in auditing protocols, managing investigational products, and ensuring data integrity under ICH-GCP standards and regulatory compliance.