Ich stelle Pharma QA-Dokumente für USFDA- und EU-zertifizierte Pharmaanlagen bereit

Einige Informationen wurden automatisch übersetzt.
Shailly

Indien

Ich spreche Englisch

Pharma QA-Spezialist

Ich bin ein Fachmann für Pharma-Qualitätssicherung mit praktischer Erfahrung in GMP-Compliance, SOP-Erstellung und Auditvorbereitung. Ich unterstütze pharmazeutische, nutraceutical und healthcare Unte...
Mehr lesen
Über diesen Service

Ich bin ein Experte für Pharma QA-Dokumentation mit umfangreicher Erfahrung im Umgang mit regulatorischen Audits und Compliance-Anforderungen. Ich habe erfolgreich an Schedule M-Dokumentationen gearbeitet und EU- und US-FDA-Audits bestanden, um vollständige Auditbereitschaft zu gewährleisten.

Meine Dienstleistungen umfassen:

  • SOP-Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung
  • Überprüfung des Batch Manufacturing Record (BMR)
  • QA-Dokumentation und Compliance-Checks
  • Revision der Schedule M-Dokumentation
  • Unterstützung bei der Auditvorbereitung (EU & US FDA)
  • Verwaltung von QA-Plan und Dokumenten

Warum mich wählen?

  • Erfahrung bei echten regulatorischen Audits (EU & US FDA)
  • Fundiertes Wissen über GMP- und Compliance-Standards
  • Fokus auf Genauigkeit, Klarheit und Auditbereitschaft
  • Zuverlässige und professionelle Kommunikation

Wer profitiert?

  • Pharmaunternehmen
  • Startups und kleine Hersteller
  • QA-Teams, die Dokumentationsunterstützung benötigen
  • Unternehmen, die sich auf Audits vorbereiten
Mehr lesen
provide pharma QA documents for usfda , eu approved pharma plant
Vollbild
provide pharma QA documents for usfda , eu approved pharma plant

Business-Art:

Start-ups

•

Kleine und mittelständische Unternehmen

Branche:

Medizin & Pharma

Art der Dienstleistung:

Qualitätssicherung

Mein Portfolio

Verwandte Tags