Ich werde Bioinformatik RNA-Seq Einzelzell- und NGS-Datenanalyse durchführen

Hallo, ich bin ein Bioinformatik-Analyst, der mit R, Python und Linux arbeitet. Ich helfe Forschern, Labors und Biotech-Teams dabei, Rohdaten aus Sequenzierungen in klare, publikationsfertige Ergebnisse umzuwandeln.

Was ich für dich tun kann:

• RNA-seq differentielle Expression: QC, Ausrichtung, DEG-Tabellen, Volcano-Diagramme
• - Anreicherungs- und Pfadkorrelationsanalyse
• - Einzelzell-RNA-seq-Analyse (Standard und Premium)
• - Variantenbestimmung und NGS-Datenverarbeitung
• - Metagenomik-Analyse

Datenoptionen: Ich arbeite sowohl mit öffentlichen Datensätzen (GEO, TCGA, SRA) als auch mit deinen eigenen Sequenzierungsdaten. Für öffentliche Daten sende mir einfach die Zugangs-ID (z.B. GEO GSE-Nummer oder TCGA-Projekt); für deine eigenen Daten lade deine FASTQ-, BAM- oder Count-Matrix-Dateien hoch.

Jede Bestellung beinhaltet einen vollständigen, gut dokumentierten Analysebericht.

Für fortgeschrittene Projekte deckt mein Premium-Paket auch virtuelles Medikamentenscreening ab: molekulare Docking, virtuelles Screening, ADMET-Vorhersage und molekulare Dynamiksimulation.

Bitte sende mir vor der Bestellung eine Nachricht mit deinem Datentyp, Organismus und Zielen, damit ich den Umfang bestätigen kann.