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Ich werde Exome- und NGS-Analyse für Variantenerkennung mit fortschrittlicher Bioinformatik durchführen
Bioinformatik- und Genomik-Spezialist und Zellbiologieforscher
Hallo, ich bin Fazal, Gründer von GenSol. Unser Team ist auf Bioinformatik und Computergestützte Biologie spezialisiert und liefert RNA-seq, scRNA-seq, SNP-Analysen, Variantenbestimmung, Long-Read-Seq...
Über diesen Service
Ich werde fortschrittliche Bioinformatik- und Exome-NGS-Analysen durchführen
Entfalte das volle Potenzial deiner NGS-Daten mit präzisen, maßgeschneiderten Bioinformatik-Workflows. Ich biete End-to-End-Analysen, die auf dein Projekt zugeschnitten sind, unter Verwendung vertrauenswürdiger Pipelines und bewährter Methoden.
Service-Pakete:
GRUNDLAGEN DES NGS-PROZESSES
- Qualitätskontrolle, Adapter-Trimmen, Ausrichtung an Referenzgenom/-transkriptom, Erstellung von Zählmatrizen, PCA/Heatmaps und ein knapper Zusammenfassungsbericht.
Lieferung: 3 Tage
STANDARD-ANALYSE FÜR FUNKTIONALITÄT UND VARIANTEN
- Enthält alle Grundfunktionen plus differentiellen Genexpression, SNP/Variantenerkennung mit Annotation, Pfadwegerweiterung, Volcano-Diagramme und Clustering.
Lieferung: 7 Tage
PREMIUM-ERWEITERTE NGS & PRÄDIKTIVE MODELLE
- Enthält alle Standarddienste plus Unterstützung für Single-Cell-RNA-Seq, ChIP-Seq, Metagenomik, ML-gesteuerte Modellierung und vollständige interpretative Berichte.
Lieferung: 10 Tage
Von Rohdaten bis zu forschungsfertigen Erkenntnissen – präzise, skalierbar und auf deine wissenschaftlichen Ziele zugeschnitten.
Tools: FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, GATK, IGV.
Bitte sende mir eine Nachricht für individuelle Anfragen oder Datensätze.
Art der Dienstleistung:
Analyse
Sprache:
Englisch
•
Hindi
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
Akademische Arbeiten von anderen erledigen zu lassen ist unethisch, da es gegen die Ehrenkodizes der meisten Bildungseinrichtungen verstößt.
Verkäufer zu bitten, in deinem Namen Hausaufgaben/akademische Arbeiten anzufertigen, verstößt gegen Fiverrs Community-Standard und kann zur Deaktivierung deines Kontos führen.
Mein Portfolio
FAQ
Automatische Übersetzung
Was ist NGS-Analyse?
NGS-Analyse hilft dabei, groß angelegte Sequenzierungsdaten zu entschlüsseln. Sie zeigt Muster in Genaktivität, Mutationen und biologischen Pfaden. Ich arbeite mit RNA-Seq, DNA-Seq und ähnlichen Daten, um klare, nützliche Erkenntnisse für Forschung oder Diagnostik zu gewinnen.
Mit welchen Arten von Daten können Sie arbeiten?
Ich bearbeite RNA-Seq, Single-Cell-RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-Seq und Variablen-Daten. Ich kann mit transkriptomischen oder genomischen Datensätzen von Menschen, Tieren oder Pflanzen arbeiten. Multi-Omics und nicht-standardisierte Daten sind ebenfalls willkommen.
Stellst du rohe oder verarbeitete Ergebnisse bereit?
Ich liefere vollständig verarbeitete Daten und Berichte. Je nach Paket erhältst du entweder eine grundlegende Zusammenfassung oder eine detaillierte, strukturierte Ausgabe mit Diagrammen, Tabellen und klarer Interpretation, um dir den nächsten Schritt zu erleichtern.
Welche Tools und Plattformen verwenden Sie?
Ich nutze Tools wie FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, edgeR, GATK und IGV. Die Analysen werden mit R, Python und Linux durchgeführt, und Workflows sind auf Genauigkeit, Geschwindigkeit und Reproduzierbarkeit optimiert.
Kann ich eine individuelle Analyse anfordern?
Ja, ich biete vollständig angepasste Pipelines an. Sende mir einfach deine Forschungsfrage, Datentyp oder Projektziel, und ich gestalte die Analyse entsprechend – egal, ob du an einer Standardaufgabe oder etwas Spezifischerem arbeitest.
Welche Visualisierungen bietest du an?
Ich erstelle PCA-Diagramme, Heatmaps, Volcano-Plots, Clustering-Bäume sowie UMAP/t-SNE für Single-Cell-Daten. Alle Visualisierungen werden an deinen Datensatz angepasst und können in hoher Auflösung oder für Publikationen geliefert werden.
