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Ich werde regulatorische Aufgaben im Zusammenhang mit ctd erledigen
Pharm-D-Absolvent mit Berufserfahrung als Regulatory Affairs Executive und Erfahrung im Verfassen allgemeiner technischer Dokumente (WHO- und ICH-Richtlinien)/Dossiers zu Pharma- und Gesundheitsproduk...
Über diesen Service
Ich werde dir regulatorische Aufgaben gemäß den Richtlinien bereitstellen, die Empfehlungen für Antragsteller enthalten, die das Common Technical Document für die Zulassung von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch (CTD) vorbereiten, um sie bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.
Sprache:
Englisch
Bevorzugte Lieferart
Bitte informiere den Freelancer über alle Präferenzen oder Bedenken in Bezug auf den Einsatz von KI-Tools bei der Ausführung und/oder Lieferung deines Auftrags.
Bewertungen
1 Bewertungen für diesen Service
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Zusammensetzung der Bewertung
- Kommunikation
- An einen Freund weiterempfehlen
- Dienstleistung wie beschrieben
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Am relevantesten
M 
michellebrock
Vereinigte Staaten
Dr. Maria was so awesome to work with. Very speedy delivery and great work delivered!
Hilfreich?
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