Ich werde ein professionelles ICF für klinische Studien erstellen

Suchst du nach einem konformen, IRB-bereiten Einwilligungsformular für deine klinische Studie?

Als PharmD-qualifizierter Senior Medical Writer mit praktischer CRO-Erfahrung bei Vivoclin Research Services spezialisiere ich mich auf die Erstellung von ICFs, die den Standards von ICH E6(R2) GCP, FDA 21 CFR Part 50 und EMA entsprechen.

WARUM DU MICH WÄHLEN SOLLTEST?

- PharmD-Qualifikation mit tiefgehender Pharmakologiekenntnis

- Aktive CRO-Erfahrung in der Dokumentation klinischer Studien

- Unterstützung bei 3 klinischen Studien als Clinical Trial Assistant

- Bestehen von 2 regulatorischen Audits ohne kritische Beanstandungen

- In PubMed veröffentlichter medizinischer Autor

WAS DU BEKOMMST:

- Vollständig strukturiertes ICF mit allen Pflichtabschnitten

- Klare Sprache (Lesbarkeit auf dem Niveau der 6. bis 8. Klasse)

- Therapeutisch spezifischer Inhalt

- Bearbeitbare Word-Datei mit sauberem Format

- GCP-konform, bereit für IRB/IEC-Einreichung

THERAPEUTISCHE BEREICHE:

Neurologie | Onkologie | Psychiatrie | Seltene Krankheiten | Medizinische Geräte

MIT WEM ICH ARBEITE:

CROs | Biotech-Startups | Pharmaunternehmen | Unabhängige Forscher | Akademische Einrichtungen

Änderungen inklusive. Schnelle Bearbeitung. Regulatorische Genauigkeit garantiert.

Lass uns deine Studienunterlagen richtig machen – schreib mir vor der Bestellung!