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Ich werde deine Single-Cell-RNA-Seq-Daten analysieren und maßgeschneiderte Einblicke liefern
Bioinformatiker und promovierter Forscher mit über 4 Jahren Erfahrung in der Analyse von Omics-Daten, einschließlich Genomik, Transkriptomik, Epigenomik und Proteomik. Ich liefere hochwertige, reprodu...
Über diesen Service
Ich biete maßgeschneiderte Single-Cell-RNA-Seq-Analysen an, die auf deinen Datensatz und deine Forschungsziele abgestimmt sind. Jedes Projekt wird an die biologische Fragestellung angepasst, wobei reproduzierbare Workflows in R oder Python (Seurat, Scanpy usw.) angewendet werden, um hochwertige und interpretierbare Ergebnisse zu liefern.
Die Dienstleistungen umfassen:
- Qualitätskontrolle und Filterung
- Normalisierung, Skalierung und Dimensionsreduktion (PCA, UMAP/t-SNE)
- Clustering und Marker-Gen-Identifikation
- Optionale Zelltyp-Annotation und Pfadwegerweiterung
- Erstellung von publikationsfertigen Visualisierungen und Zusammenfassungsberichten
Mit über vier Jahren Erfahrung in Bioinformatik und mehreren Omics-Disziplinen stelle ich sicher, dass jede Analyse robust, transparent und biologisch bedeutungsvoll ist. Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Daten und Analyseziele zu besprechen.
FAQ
Automatische Übersetzung
Welche Art von Daten kann ich bereitstellen?
Du kannst entweder Roh-FASTQ-Dateien (zur Verarbeitung mit Cell Ranger oder Ähnlichem) oder verarbeitete Count-Matrizen (z.B. .mtx, .h5 oder .csv) bereitstellen. Ich passe den Workflow entsprechend dem Datentyp und deinen Projektzielen an.
Führe ich die Rohdatenverarbeitung durch (FASTQ zu Count-Matrix)?
Ja. Dieser Schritt kann als Zusatzdienstleistung hinzugefügt werden und umfasst Read-Alignment, UMI-Zählung und die Erstellung der Expressionsmatrix für die nachgelagerte Analyse.
Welche Tools nutzen Sie für die Analyse?
Ich verwende hauptsächlich Seurat, Scanpy, Monocle3 und Cell Ranger sowie Standard-R- und Python-Pakete für Visualisierung und Enrichment-Analysen.
Kannst du mehrere Proben oder Chargen integrieren?
Ja. Batch-Korrektur und Multi-Proben-Integration können als Zusatzleistung erfolgen. Ich nutze Seurat v4, Harmony oder Scanorama, abhängig von den Eigenschaften des Datensatzes.
Wie besprechen wir die biologische Fragestellung oder den Analyseplan?
Vor Beginn tauschen wir einige Nachrichten aus, um deine Hauptziele und Daten-Details zu definieren. Ich bestätige dann das beste Paket oder schlage ein individuelles Angebot vor, falls nötig.
Kannst du bei der biologischen Interpretation der Ergebnisse helfen?
Ja. Die Interpretation ist in den Standard- und Premium-Paketen enthalten. Ich werde die relevantesten Cluster, Marker-Gene und Wege entsprechend deinem experimentellen Kontext hervorheben.
Sind die Analysen vertraulich?
Absolut. Alle Daten und Ergebnisse werden streng vertraulich behandelt und ausschließlich für dein Projekt verwendet. Auf Wunsch kann ich eine NDA unterschreiben.
Bewertungen
2 Bewertungen für diesen Service
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M 
mrdanielvm
Wiederkehrender Kunde
Spanien
Second project with Daniel, and again an excellent experience. I highly recommend his bioinformatics expertise. .
50 $-100 $
Preis
5 Tagen
Dauer
Hilfreich?M mrdanielvm
Wiederkehrender Kunde
Spanien
Amazing work on RNA technologies. The results were clear, well organized and delivered on time. The results exceeded my expectations. I would definitely recommend his services.
50 $-100 $
Preis
4 Tagen
Dauer
Hilfreich?
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