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Ich werde dich bei CDSCO-Genehmigungen unterstützen
Devansh K
Über diesen Service
Automatische Übersetzung
Die CDSCO-Genehmigung zu bekommen ist nicht kompliziert, wenn du weißt, was du tust. Die meisten Verzögerungen entstehen durch falsche Klassifizierung, unvollständige Dokumentation oder schlecht bearbeitete Anfragen, nicht durch die Vorschriften selbst.
Ich unterstütze Importeure und Hersteller bei CDSCO-Genehmigungen in drei Produktkategorien:
Arzneimittel und Pharmazeutika
Importlizenzanträge für neue Medikamente und Formulierungen, Unterstützung bei Herstellungslizenzen und Dokumentation für Produkte, die vor dem Eintritt in den indischen Markt CDSCO-Freigabe benötigen.
Kosmetika
COS-1-Importregistrierung nach den Cosmetics Rules 2020, inklusive Überprüfung der Formulierung und Inhaltsstoffe, Herstellerzulassung, Entwurf der Vollmacht und Beantwortung von Anfragen, bis die Registrierung erteilt wird.
Medizinprodukte
MD-14/MD-15-Importlizenzanträge für Klasse A, B, C und D Geräte, inklusive SAMD und SiMD. Umfasst Geräteklassifizierung, technische Dossier-Überprüfung, Einrichtung eines autorisierten Vertreters und vollständiges Management von Anfragen.
Bei jedem Projekt prüfe ich Produkt und Dokumentation vor der Einreichung, damit der Antrag vollständig ist und nicht nach der ersten Ablehnung korrigiert werden muss.
Sende mir deine Produktdetails vor der Bestellung, damit ich die genauen Anforderungen bestätigen kann.
Lerne Devansh K kennen
Devansh K
Regulatory Affairs Consultant, CDSCO, FSSAI ,Medical Device Licensing Expert
- AusIndien
- Mitglied seitJuni 2026
- ⌀ Antwortzeit3 Stunden
Sprachen
Hindi, Englisch
Regulatory affairs consultant in India, specializing in CDSCO drug, cosmetic & medical device approvals, FSSAI registration, State FDA licensing, sanitary import permits, and SAMD/SiMD device registrations. 25+ clients served across food, pharma, and device sectors. I handle every project personally, helping you avoid wrong category selection, weak documentation, and stuck regulatory queries.
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Mein Portfolio
Meine weiteren Dienstleistungen im Bereich Beratung zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
FAQ
Automatische Übersetzung
Garantieren Sie eine Genehmigung?
Kein Berater kann eine regulatorische Genehmigung garantieren — wer das behauptet, ist unehrlich. Was ich garantiere, ist eine saubere, vollständige und gut dokumentierte Bewerbung, die dir die besten Chancen auf Genehmigung ohne vermeidbare Verzögerungen gibt.
Welche Bundesstaaten und Gerätekategorien deckst du ab?
CDSCO-Genehmigungen sind zentral — sie gelten landesweit. Ich decke alle medizinischen Geräteklassen von A bis D ab, inklusive SAMD und SiMD, sowie alle Arzneimittel- und Kosmetik-Kategorien unter der Zuständigkeit des CDSCO.
Meine Bewerbung steckt schon in Anfragen fest. Kannst du helfen?
Ja. Teile mir die Details der Anfrage und die vorhandene Dokumentation mit, und ich werde sie prüfen und dir die nächsten Schritte empfehlen. Kontaktiere mich zuerst, um alles zu besprechen.
Muss ich vertrauliche Formulierungsdaten teilen?
Nur das, was für die eigentliche Bewerbung notwendig ist. Alles, was geteilt wird, gilt als vertraulich.
