Ich werde NGS-Datenverarbeitung durchführen und bei der Vorbereitung deiner Veröffentlichungen helfen
Softwareentwickler
Über diesen Service
Ich helfe Forschern dabei, Rohsequenzierungsdaten in veröffentlichungsfertige Ergebnisse umzuwandeln: RNA-seq, WGS, WES, Hi-C, ChIP-seq, 16S rRNA und ITS Metagenomik, SNP-Calling und mehr.
Master in Medizinischer Biochemie, über 5 Jahre Erfahrung im Aufbau von NGS-Pipelines und eine laufende Veröffentlichungsbilanz inklusive.
Ich mache wirklich gern schöne wissenschaftliche Visualisierungen, die Reviewer 2 nicht verlangen, dass du sie nochmal machst.
Das Komplettpaket deckt jeden Schritt ab, von den Rohdaten im FASTQ-Format bis zu den Abbildungen, Methoden und Ergebnissen für dein nächstes Manuskript.
Du konzentrierst dich auf die Biologie. Ich kümmere mich um die Dateiformate, Konflikte bei Abhängigkeiten und die Cluster-Warteschlange.

