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Ich verbinde dich mit zuverlässigen biopharma CRO CDMO-Dienstleistungen in China
Ich bin Absolvent der Dalian University of Technology mit einem Master-Abschluss. Mit 8 Jahren Erfahrung in der biopharmazeutischen Analyse, einschließlich Arbeit bei einem börsennotierten Unternehmen...
Über diesen Service
<p bist du ein Biotech-Unternehmen, das Schwierigkeiten hat, zuverlässige CRO/CDMO-Partner in China zu finden?
Du brauchst GMP-konforme Lieferanten mit echtem Fachwissen, aber die Überprüfung aus der Ferne dauert Wochen.
Hallo, ich bin Henry. Ich bin in Suzhou ansässig und habe 8 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Branche. Derzeit arbeite ich für ein börsennotiertes CDMO. Ich helfe ausländischen Kunden, mit vorgeprüften, hochwertigen CRO/CDMOs in China in Kontakt zu treten.
Was du bekommst
- Shortlist: 3-5 Lieferanten, die auf dein Projekt abgestimmt sind (ADC, CAR-T, mRNA, AAV usw.)
- Fähigkeitsübersicht: GMP-Status, wichtige Plattformen, regulatorische Erfahrung
- Direkte Kontakte: Details zum Key Account Manager
- Preisunterstützung: RFQ- und Angebotszusammenfassung (Standard/Premium)
Meine Servicebereiche
Chemische R&D · Biologika · Zell- & Gentherapie · Präklinische & Klinische Unterstützung · Sequenzierung & Plasmidkonstruktion
Mein Prozess
- Bestellung & Projektbriefing
- Lieferantenauswahl aus meinem Netzwerk
- Lieferung des Vergleichsberichts (3-5 Tage)
- Optional: RFQ, Verhandlungen, Meetingkoordination
Domain:
Business
Branche:
Biotech
•
Medizin & Pharma
Sprache:
Chinesisch (Vereinfacht)
•
Englisch
•
Japanisch
FAQ
Automatische Übersetzung
Bei welchen Arten biopharmazeutischer Dienstleistungen kannst du helfen?
Ich decke ein breites Spektrum ab, inklusive R&D und Herstellung von Small Molecules, Entwicklung von Biologika, Zell- und Gentherapie (ADC, CAR-T, mRNA, AAV), präklinische und klinische Unterstützung sowie grundlegende R&D-Dienstleistungen wie Sequenzierung und Plasmidkonstruktion.
Arbeitest du nur mit großen CDMOs?
Nein. Ich arbeite sowohl mit mittelgroßen spezialisierten CROs als auch mit größeren integrierten CDMOs. Ich passe die Anbieter an dein Projektstadium an – egal, ob du Unterstützung in der frühen R&D-Phase brauchst oder GMP-Herstellung für klinische Studien.
Wie überprüfst du die Qualität und Konformität dieser Anbieter?
Ich nutze mein Branchenwissen und mein Netzwerk. Ich empfehle nur Anbieter mit relevanter Erfahrung, entsprechenden GMP-Zertifikaten und nachweislicher Zusammenarbeit mit internationalen Kunden. Für Premium-Pakete kann ich eine tiefere Überprüfung anbieten.
Welche Informationen benötigen Sie von mir, um zu beginnen?
Nach deiner Bestellung sende ich dir einen kurzen Fragebogen. In der Regel benötige ich: Therapiebereich, gewünschte Dienstleistung (z.B. Prozessentwicklung, Herstellung), Entwicklungsstadium und spezielle Konformitätsanforderungen (z.B. FDA, EMA, NMPA).
Kannst du bei Verhandlungen und Verträgen helfen?
Ja, bei Standard- und Premium-Paketen unterstütze ich bei der Sammlung formaler Angebote und bei ersten Preisverhandlungen. Für komplexe Vertragsverhandlungen kann ich die Kommunikation erleichtern.
Wie sieht der typische Zeitrahmen aus?
Basic-Paket: 3–5 Tage. Standard- und Premium-Pakete: 5–7 Tage, abhängig von der Komplexität deiner Anforderungen und der Reaktionsfähigkeit der Anbieter.
