Ich werde regulatorische Dokumente für CDSCO, US FDA und EMA Vorlagen vorbereiten

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Arun Kumar K

Indien

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Experte für CTD- und eCTD-Dokumentenformatierung

Fachmann für Regulatory Affairs mit über 2 Jahren Erfahrung in der Erstellung pharmazeutischer Dossiers und der Formatierung von CTD/ACTD/eCTD-Dokumenten. Ich spezialisiere mich auf die Strukturierun...
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Über diesen Service

Ich biete professionelle Unterstützung im Bereich pharmazeutischer Regulierungsangelegenheiten für CDSCO, US FDA, EMA und ROW-Märkte. Meine Dienstleistungen umfassen CTD/eCTD-Dokumentation, Unterstützung bei Modul 1-3, CMC-Dokumentation, Überprüfung regulatorischer Dokumente, Etikettierungskonformität, SOP-Erstellung, Gap-Analysen und submission-ready Dokumentation. Ich lege Wert auf präzise, hochwertige regulatorische Dokumente, die den aktuellen Richtlinien entsprechen. Bitte kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Projektanforderungen und den Umfang zu besprechen.

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prepare regulatory documents for cdsco, US fda, and ema submissions
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Dokumenttyp:

Dokumentation

•

Berichte

Branche:

Medizintechnik & Biotech

Sprache:

Englisch

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