Ich bereite CTD-Dossier, DMF und regulatorische Dokumente vor

Suchst du professionelle Unterstützung bei der Erstellung von CTD-Dossiers oder regulatorischer Dokumentation?

Ich bin ein Spezialist für Regulatory Affairs mit über 2 Jahren Erfahrung in pharmazeutischer Dokumentation und ICH-konformen Einreichungen.

Meine Leistungen:

Erstellung von CTD / eCTD-Dossiers (Module 15)

Dokumentation des Drug Master File (DMF)

Unterstützung bei ANDA / NDA

Zusammenstellung von Stabilitätsstudien-Daten

Validierungsprotokolle und Berichte

Formatierung regulatorischer Dokumente (MS Word Experte)

Literaturrecherche & Referenzierung

Warum du mich wählen solltest?

Über 2 Jahre Branchenerfahrung

100% genaue & regelkonforme Arbeit

Pünktliche Lieferung

Professionelle Kommunikation

Ich sorge dafür, dass deine Dokumente gut strukturiert und einsatzbereit sind.

Kontaktiere mich vor der Bestellung, um deine Anforderungen zu besprechen.