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Ich registriere bei der MHRA, der britischen Behörde für Medizinprodukte
QMS-Compliance-Berater
Willkommen bei Precise Global Certification Services (Pvt.) Ltd. Willkommen auf meinem Profil! Ich bin Arooj Zahid, mit über 6 Jahren Erfahrung in ISO-Beratung und Zertifizierung auf dem Markt bei PGC...
Level 1
Hat bestimmte Leistungskriterien erfüllt und zeigt großes Potenzial auf dem Marktplatz.
Über diesen Service
MHRA-Registrierung für deine Medizinprodukte Chirurgie, Zahnmedizin & IVD
- Verwirrt von den MHRA-Anforderungen? Lass mich das für dich vereinfachen.
Mit über 7 Jahren praktischer regulatorischer Erfahrung biete ich umfassende Unterstützung bei der MHRA-Registrierung von der Geräteklassifizierung und GMDN-Codierung bis hin zur Einreichung und Genehmigung. Egal, ob du Hersteller, Händler oder Exporteur bist, ich sorge dafür, dass dein Antrag präzise, regelkonform und akzeptiert wird, ohne Verzögerungen.
Warum wir:
- Garantierte Annahme
- Vollständige regulatorische Konformität
- Klare Anleitung ohne Rätselraten
- 100% Konformitätsgarantie
Das Konformitätsbescheinigung wird dir ebenfalls ausgestellt.
Hinweis: Die angegebenen Preise decken nur Beratungsleistungen ab.
Die offiziellen MHRA- und UK-Behördengebühren sind nicht inbegriffen und müssen vom Kunden separat bezahlt werden.
Servicegebühren können je nach Gerätetyp und erforderlichem Prozess variieren.
Bitte kontaktiere mich vor deiner Bestellung, um deine spezifischen Bedürfnisse zu besprechen.
Mein Portfolio
FAQ
Automatische Übersetzung
Stellen Sie DOC gemäß MDR bereit?
Ja, wir stellen DOC gemäß MDR bereit, aber die Anforderungen können unterschiedlich sein
Werden Sie meine MHRA-Registrierung durchführen?
Ja, ich biete vollständige Unterstützung bei der MHRA-Registrierung für medizinische, chirurgische, dental- und IVD-Geräte. Von Dokumentenprüfung und GMDN-Codierung bis hin zur Antragseinreichung und Nachverfolgung. Ich begleite dich durch den gesamten Prozess, damit deine Registrierung genau, regelkonform und erfolgreich eingereicht wird.
Stellen Sie DOC gemäß MDD bereit?
Ja, wir stellen die Konformitätserklärung (DoC) für die Medical Device Directive (MDD) aus. Beachte jedoch, dass die Anforderungen je nach Produkttyp und Zielmarkt (MDR, UKCA, IVDD, IVDR) variieren können.
Bewertungen
1 Bewertungen für diesen Service
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Zusammensetzung der Bewertung
- Kommunikation
- Qualität der Lieferung
- Preis-Leistungs-Verhältnis der Lieferung
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Am relevantesten
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wilpurvis
Großbritannien
Effective and quick
100 $-200 $
Preis
13 Tagen
Dauer
Hilfreich?
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