Ich analysiere ngs fastq Daten mit FastQC und erstelle einen Qualitätskontrollbericht

Willkommen bei meinem Gig

Ich analysiere professionell deine NGS-Sequenzierungsdaten (FASTQ-Dateien) und erstelle einen klaren, leicht verständlichen Qualitätskontrollbericht mit FastQC.

Dieser Service hilft dir zu verstehen, ob deine Sequenzierungsdaten gut genug für nachgelagerte Analysen wie RNA-seq, Variantenanalyse oder Genomstudien sind.

Was werde ich tun?

• Gesamtqualität der Sequenz
• Verteilung der Qualitätswerte pro Sequenz
• GC-Gehalt-Analyse
• Duplikationslevel der Sequenzen
• Adapterkontamination prüfen
• Verteilung der Lese-Länge
• Warnungen und fehlerhafte Module identifizieren

Alle Ergebnisse werden klar erklärt, auch wenn du kein Bioinformatiker bist.

Tools, die ich verwende

• FastQC
• Linux (Ubuntu-Umgebung)
• Command-line-basierter professioneller Workflow

Was du bekommst

Du erhältst:

• FastQC HTML-Bericht
• Qualitätsdiagramme (wie das Diagramm der Qualitätswerte pro Sequenz)
• Einfache Erklärung von PASS / WARN / FAIL
• Klare Empfehlung (Sind deine Daten nutzbar oder nicht?)

Falls nötig, führe ich dich auch bei nächsten Schritten an (Trimmen, Filtern oder Analyse).

Unterstützte Datentypen

• RNA-seq
• DNA-seq
• WGS / WES
• Illumina FASTQ-Dateien
• Single-end oder Paired-end Daten

Warum mich wählen

• Bioinformatik-Hintergrund
• Echte Forschungserfahrung
• Saubere und ehrliche Berichterstattung
• Schnelle Lieferung