Ich werde Etiketten auf FDA-Konformität überprüfen

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alpa_jinjala
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Ansh
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review labels for fda compliance
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review labels for fda compliance

Über diesen Service

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Suchst du nach professioneller FDA-Labeling-Review für deine Arzneimittel, Kosmetik- oder Nahrungsergänzungsmittel?


Ich biete regulatorische Etikettenprüfungen und Compliance-Unterstützung, um Pharmaunternehmen, Generikaherstellern, Private-Label-Vertrieben, Kosmetikmarken, Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln und Regulatory-Profis dabei zu helfen, potenzielle Etikettenmängel zu identifizieren und die Genauigkeit der Etiketten zu verbessern.


Was mein Service umfasst:

1. Bewertung von Arzneimittel-Etiketten

  • Verschreibungspflichtige Arzneimittel-Etiketten
  • OTC-Arzneimittel-Fakten-Etiketten
  • Beipackzettel und Anwendungsanleitung (IFU)
  • Etikettierung auf Kartons und Behältern

2. Bewertung von Kosmetik-Etiketten

  • Etiketten und Verpackung von Kosmetikprodukten
  • Überprüfung der Inhaltsstoffangaben
  • Produktidentität und Nettofüllmassung
  • Hersteller-/Vertriebsinformationen
  • Warnhinweise, sofern anwendbar
  • Überprüfung von Kosmetikbehauptungen und möglichen Arzneimittelbehauptungen

3. Bewertung von Etiketten für Nahrungsergänzungsmittel

  • Überprüfung des Nährwertkennzeichens
  • Inhaltsstoffangaben und Portionsinformationen
  • Produktidentität und Nettofüllmassung
  • Hersteller-/Vertriebsinformationen
  • Struktur-/Funktion, Nährstoffgehalt und weitere zutreffende Aussagen
  • Pflichtwarnhinweise und Warnhinweise, sofern anwendbar

Lerne Ansh kennen

Ansh

Pharmaceutical Regulatory Affairs Labeling Expert

  • AusIndien
  • Mitglied seitJuli 2026
  • ⌀ Antwortzeit4 Stunden

  • Sprachen

    Englisch
Helping pharmaceutical companies establishment registration, drug listing, labels review for human prescription, OTC and animal drug products with FDA compliant. I can assist with: Proof reading of labels in line with FDA labeling regulations. Creation, validation and submission of Structured Product Labeling (SPL) to FDA. Regulatory support for FDA submissions including Establishment Registration, Drug Listing, GDUFA Self-Identification, Labeler Code Requests, No Change Notification, and Blanket No Change Certifications.

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