Ich führe die FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung durch und biete US-Agentenservice an

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Adele Samson
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do fda food facility registration and provide US agent service
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do fda food facility registration and provide US agent service

Über diesen Service

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Bist du Hersteller, Verarbeiter oder Exporteur von Lebensmitteln und möchtest Produkte in den USA verkaufen? Die FDA verlangt, dass alle inländischen und ausländischen Lebensmittelbetriebe vor dem Versand registriert sein müssen. Für ausländische Firmen ist deine Registrierung ohne einen verifizierten US-Agent ungültig.


Ich biete professionelle FDA-Compliance- und Registrierungsdienste an, um deine Produkte rechtlich freizugeben.


Was ich mache:

Einrichtung von FDA-Industriesystemkonten

Unterstützung bei der DUNS-Nummer-Verifizierung

Verarbeitung der Food Facility Registration (FFR)

US-Agentur-Service (1 Jahr Vertretung)

PDF-Registrierungsdokumentation Lieferung


Abgedeckte Kategorien:

Verpackte Lebensmittel & Getränke

Diät-Ergänzungen & Vitamine

Zutaten & Lebensmittelzusatzstoffe

Bäckereiprodukte & Süßwaren

Haustierfutter & Tiernahrung


Warum dieses Gig wählen?

Das verpflichtende FDA-Biennial-Renewal-Fenster öffnet zwischen dem 1. Okt und dem 31. Dez 2026. Wenn du deine Einrichtung jetzt richtig einrichtest, besteht eine reibungslose Abwicklung bei den kommenden Compliance-Checks.


Hinweis: Ausländische Betriebe müssen vor der endgültigen Einreichung eine gültige DUNS-Nummer haben, die mit ihren genauen Firmendaten übereinstimmt.


Sichere dir den Einstieg in den US-Markt. Bestelle jetzt!

Lerne Adele Samson kennen

Adele Samson

FDA Medical Device and Regulatory Compliance Specialist

  • AusVereinigte Staaten
  • Mitglied seitApr. 2026

  • Sprachen

    Englisch
I am a regulatory affairs specialist with years of experience helping medical device startups and manufacturers navigate the FDA 510(k) submission process. I specialize in medical device classification, predicate device identification, substantial equivalence, and labeling compliance under 21 CFR 801. I have successfully prepared over 50 FDA submissions with a 100% acceptance rate. My approach is thorough and focused on efficient clearance. Contact me to get your medical device FDA cleared.

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